A determinação do sexo de um bebê, seja menino ou menina, é influenciada especificamente pelos genes do pai, a presença ou ausência do gene SRY no cromossomo Y. Veja como funciona:

1. Cromossomos Sexuais: Os humanos têm 23 pares de cromossomos, dos quais um par determina o sexo de um indivíduo. Eles são chamados de cromossomos sexuais, rotulados como X e Y.

- Mulheres (XX): As mulheres normalmente têm duas cópias do cromossomo X (XX).

- Homens (XY): Os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).

2. O gene SRY: O gene determinante do sexo, conhecido como gene SRY (região Y determinante do sexo), está localizado no braço curto do cromossomo Y. Desempenha um papel crucial no início do desenvolvimento das características masculinas.

- Quando um espermatozoide portador do cromossomo Y fertiliza um óvulo (contendo um cromossomo X), ele introduz o gene SRY no embrião em desenvolvimento.
- O gene SRY desencadeia a diferenciação das gônadas em testículos em vez de ovários. Os testículos produzem hormônios masculinos, incluindo a testosterona, que levam ao desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e às características físicas masculinas.

3. Determinação do esperma: Durante a produção de espermatozoides (espermatogênese), algumas células dos testículos sofrem recombinação genética, que envolve a troca de material genético entre os cromossomos. Este processo pode resultar na criação de espermatozoides que carregam o cromossomo X ou o cromossomo Y.

- Se o espermatozoide carrega o cromossomo X, ele pode combinar-se com o cromossomo X no óvulo, resultando em um embrião feminino (XX).
- Se o espermatozoide carrega o cromossomo Y (com o gene SRY), ele pode combinar-se com o cromossomo X no óvulo, originando um embrião masculino (XY).

Portanto, é a presença ou ausência do gene SRY no cromossomo Y herdado do pai que determina se a prole será menino (XY) ou menina (XX).