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p Os pesquisadores de Yale relatam que criaram uma tecnologia mais precisa e eficiente para editar os genomas de organismos vivos, uma habilidade que está transformando a medicina e a biotecnologia. O novo método, descrito em 16 de novembro no jornal
Célula , elimina algumas das desvantagens das tecnologias de edição de genoma, que permite aos cientistas inserir ou eliminar genes dentro do DNA. p "Você pode pensar na tecnologia existente como uma serra e neste método como um bisturi que nos permite fazer modificações genéticas precisas com alta eficiência em vários locais dentro do genoma de um eucarioto, "disse o autor sênior Farren Isaacs, professor associado de molecular, biologia celular e de desenvolvimento no Systems Biology Institute no West Campus de Yale.
p Tecnologia de edição de genes existente, por exemplo CRISPR / cas9, normalmente quebra duas fitas de DNA ao introduzir modificações genéticas. Os organismos se mobilizam em um esforço para reparar essas quebras no DNA, que pode ser letal para as células. Contudo, às vezes, essas quebras não são corrigidas ou os reparos criam pequenos erros de sequência de DNA que podem alterar a função.
p "Quebrar e criar erros em genes não é uma verdadeira edição, "disse Edward Barbieri, um recente Ph.D. graduado em Yale e principal autor do estudo.
p A equipe de Yale projetou essa replicação de DNA e função de reparo em leveduras para que novas informações genéticas possam ser inseridas sem quebras de fita dupla em muitas regiões diferentes do genoma.
p A nova técnica aprimorada de edição de genes - engenharia do genoma multiplex de eucariotos (eMAGE) - pode acelerar os esforços para substituir os genes causadores de doenças, identificar e produzir antibióticos de ocorrência natural ou agentes de combate ao câncer e estimular a criação de novos produtos de biotecnologia industrial, Isaacs diz. A abordagem da equipe foi usada para gerar quase um milhão de variantes genéticas combinatórias para introduzir mudanças genéticas precisas em muitos locais do genoma, resultando em mudanças que reajustaram a expressão gênica e o metabolismo.
p "Podemos criar muitas combinações de mutações, que nos dá uma ferramenta sem precedentes para identificar as mutações condutoras de doenças e fundamentalmente reprogramar o comportamento celular, "Isaacs disse." Nosso objetivo é desenvolver ainda mais a tecnologia e expandir para organismos multiceulares. "