Por Noelle Carver – Atualizado em 24 de março de 2022

Jason Reed/Photodisc/Getty Images

A molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA) é uma “escada torcida” em dupla hélice. Cada degrau dessa escada é composto por um nucleotídeo, que contém um açúcar, um grupo fosfato e uma das quatro bases nitrogenadas. Compreender o arranjo dessas bases é fundamental para compreender como o DNA codifica a informação genética.

Rotulando a Dupla Hélice

Etapa 1:identificar o alfabeto base

Cada fita de DNA é uma sequência de quatro bases:Adenina (A), Citosina (C), Guanina (G) e Timina (T). Adenina e Guanina são purinas (estruturas de anel duplo), enquanto Citosina e Timina são pirimidinas (estruturas de anel único). As regras de emparelhamento de bases determinam que A emparelha com T e C emparelha com G através de ligações de hidrogénio. No seu modelo, rotule cada degrau com seu par complementar correspondente.

Etapa 2:destaque as ligações de hidrogênio

Entre as duas bases de um degrau encontram-se as ligações de hidrogênio que estabilizam a hélice. Marque essas ligações em seu diagrama ou modelo físico para ilustrar as conexões entre cadeias.

Etapa 3:marque a estrutura do açúcar-fosfato

Os dois longos fios que formam as laterais da escada são a espinha dorsal do açúcar-fosfato. Use uma cor ou rótulo distinto para destacar esta estrutura estrutural.

TL;DR

Trigêmeos de bases – como ATG, CTC, GAA – formam códons, as “palavras” da linguagem genética. Sequências de códons criam genes, as “sentenças” que ditam a função celular.