O emparelhamento de bases correto associado aos ácidos nucleicos é:

* adenina (a) pares com timina (t) em DNA.
* adenina (a) Pares com uracil (u) em RNA.
* pares de guanina (g) com citosina (c) em DNA e RNA.

Este emparelhamento é baseado na ligação específica de hidrogênio entre as bases nitrogenadas:

* a-t/u: Duas ligações de hidrogênio se formam entre adenina e timina/uracil.
* g-c: Três ligações de hidrogênio se formam entre guanina e citosina.

Esse emparelhamento de base complementar é crucial para a estrutura e a função dos ácidos nucleicos:

* Replicação de DNA: Os dois fios de DNA se separam, e cada fita serve como modelo para a síntese de uma nova fita complementar, garantindo duplicação precisa das informações genéticas.
* transcrição de RNA : O código genético do DNA é transcrito para o mRNA, usando emparelhamento de bases complementares para criar uma molécula mensageira que transporta as informações genéticas para os ribossomos.
* Tradução de RNA : A sequência de mRNA é traduzida em uma proteína, com os códons (sequências de três bases) no emparelhamento de mRNA com seus anticodontes correspondentes no tRNA, trazendo os aminoácidos corretos para o ribossomo.

Portanto, as regras de emparelhamento de bases são fundamentais para a replicação, transcrição e tradução precisas de informações genéticas.