A principal diferença entre a polimerase de DNA usada na PCR (reação em cadeia da polimerase) e as polimerases de DNA encontradas nas células é termostabilidade .

Aqui está o porquê:

* PCR requer altas temperaturas. O processo de PCR envolve ciclos de aquecimento e resfriamento para desnaturar o DNA, os iniciadores de recozimento e estender a nova fita de DNA. Esse processo requer uma enzima que possa suportar essas altas temperaturas sem se desnaturando.
* polimerases de DNA celular não são termoestáveis. As polimerases de DNA encontradas em nossas células e a maioria das bactérias são otimizadas para a temperatura celular normal. Eles se degradaram rapidamente nas altas temperaturas usadas na PCR.

Portanto, o PCR utiliza uma DNA polimerase termoestável , mais comumente polimerase Taq , isolado da bactéria termofílica *Thermus aquaticus *. Essa enzima pode suportar as altas temperaturas necessárias para desnaturar o modelo de DNA sem perder sua atividade.

Aqui está uma tabela resumindo as principais diferenças:

| Recurso | PCR DNA polimerase (por exemplo, Taq) | Polimerase de DNA celular |
| ----------------------- | ------------------------------ | --------------------------- |
| Termostabilidade | Alto, pode suportar 95 ° C | Baixo, desnaturas a altas temperaturas |
| fonte | Bactérias termofílicas | Eucariotos/procariotos |
| usado em PCR | Sim | Não |

Em resumo, a termoestabilidade da polimerase TAQ é a característica crucial que permite que ela funcione nas condições adversas da PCR, distinguindo -a das polimerases de DNA celular.