A doença ocorrerá em indivíduos que recebem apenas um gene de um dos pais. Portanto, a característica é chamada de autossômico dominante .

Aqui está o porquê:

* Autossômico: O gene responsável pela doença está localizado em um autossomo, que é um cromossomo não sexo (cromossomos 1-22 em humanos).
* dominante: Apenas uma cópia do gene mutada é necessária para que a doença se manifeste. Isso significa que, se uma pessoa herda o gene mutado de um dos pais, ela desenvolverá a doença, mesmo que o outro pai tenha o gene normal.

Exemplo: A doença de Huntington é um distúrbio dominante autossômico.