Você precisa cortar o plasmídeo e o DNA celular com a mesma enzima de restrição por uma razão crucial na engenharia genética: para criar extremidades compatíveis que podem ser ligadas juntas.

Aqui está o porquê:

1. enzimas de restrição são como uma tesoura molecular que reconhecem sequências de DNA específicas (sites de restrição) e cortam o DNA nesses locais.
2. Cada enzima de restrição corta o DNA de uma maneira específica , deixando para trás "pontas pegajosas" (saliências curtas de fita simples) ou "pontas robustas" (sem saliência).
3. O objetivo da engenharia genética é inserir um gene de interesse (do DNA celular) em um plasmídeo (um pequeno pedaço circular de DNA) .
4. para se juntar a essas duas peças de DNA , seus fins devem ser compatíveis. Isso significa que eles devem ter pontas pegajosas com sequências complementares ou ambas têm pontas robustas.
5. cortar o plasmídeo e o DNA celular com a mesma enzima de restrição garante que os fragmentos resultantes tenham fins compatíveis. Isso permite que o gene de interesse seja inserido no plasmídeo, criando um plasmídeo recombinante que pode ser introduzido em uma célula hospedeira.

em resumo: Cortar o plasmídeo e o DNA celular com a mesma enzima de restrição cria extremidades complementares que podem ser ligadas juntas, permitindo a inserção do gene de interesse no plasmídeo. Este é um passo fundamental em muitas técnicas de engenharia genética.