A mudança cromossômica que você está descrevendo é chamada de deleção .

Aqui está o porquê:

* deleção: Uma exclusão ocorre quando um segmento de um cromossomo é perdido. Isso pode envolver um único par de bases (uma deleção de ponto) ou um segmento maior do cromossomo.
* Perda de bases: A declaração menciona explicitamente a perda de uma ou mais bases, o que é uma característica definidora de uma exclusão.
* Mudança cromossômica: As deleções são classificadas como alterações cromossômicas porque alteram a estrutura de um cromossomo.

Nota importante: Embora uma exclusão seja a resposta mais provável com base nas informações fornecidas, é importante considerar outras possibilidades:

* Mutação pontual: Esta é uma mudança em um único par de bases e pode envolver a perda de uma base. No entanto, as mutações pontuais são tipicamente chamadas de alterações no nível do DNA, em vez do nível cromossômico.
* Inversão: Isso envolve um segmento de um cromossomo que está sendo invertido, o que pode resultar tecnicamente na perda de bases nos pontos de interrupção.

No entanto, a declaração enfatiza a perda de bases e o nível de mudança cromossômica, tornando a exclusão a descrição mais adequada.