A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica que afeta o sistema nervoso central. É uma das doenças neurológicas mais comuns no mundo e é mais prevalente no norte da Europa do que em outras partes do mundo.

A causa exata da EM é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Um estudo recente descobriu que as pessoas com certas variantes genéticas têm maior probabilidade de desenvolver EM, e estas variantes são mais comuns no norte da Europa.

O estudo foi conduzido por pesquisadores da Universidade de Cambridge, no Reino Unido. Eles analisaram o DNA de mais de 1.000 pessoas com EM e compararam-no com o DNA de mais de 1.000 pessoas sem EM.

Os pesquisadores descobriram que as pessoas com EM eram mais propensas a ter certas variantes genéticas envolvidas no sistema imunológico. Essas variantes aumentam a probabilidade de o sistema imunológico atacar os próprios tecidos do corpo, que é o que causa a EM.

Os investigadores também descobriram que a frequência destas variantes genéticas era maior no norte da Europa do que noutras partes do mundo. Isto poderia explicar porque é que a EM é mais prevalente no norte da Europa.

O estudo fornece novos insights sobre a base genética da EM. Sugere também que os factores ambientais podem desempenhar um papel no desenvolvimento da EM, uma vez que as variantes genéticas associadas à EM são mais comuns no norte da Europa, onde o clima é mais frio e há menos luz solar.

Mais pesquisas são necessárias para confirmar os resultados deste estudo e identificar os fatores ambientais que podem contribuir para o desenvolvimento da EM. Esta pesquisa pode levar a novos tratamentos para a EM e ajudar a prevenir o desenvolvimento da doença.