O direcionamento preciso da medicina não é mais uma visão do futuro. Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) desenvolveu com sucesso proteínas que funcionam como um transporte e liberam medicamentos diretamente no local onde são necessários. O estudo pode servir como um modelo e permitir a administração direcionada e específica de tecido de medicamentos no futuro.

Usar a medicação de maneira direcionada e administrá-la sem danificar o tecido saudável é uma questão fundamental na pesquisa farmacêutica. A equipe da Cátedra de Biotecnologia da FAU, liderada pelo Prof. Dr. Yves Muller e autora principal do estudo, Karin Schmidt, desenvolveu uma nova solução para esse processo. Em colaboração com pesquisadores da Friedrich-Schiller Universität Jena, eles foram capazes de demonstrar que um certo grupo de proteínas pode ser reestruturado para formar 'lançadeiras' específicas de tecido para medicação.

Um processo auxiliado por computador desenvolvido pela Cátedra de Biotecnologia e experimentos em laboratório foram necessários para resolver a difícil tarefa de projetar proteínas de forma a permitir que substâncias (os chamados legados) se ligassem a elas. Os pesquisadores usaram a cristalografia para esse fim. Em um jogo de "Ping Pong" entre os aplicativos de computador e o laboratório, os pesquisadores converteram com sucesso uma proteína de origem humana chamada anticimotripsina em proteínas às quais eles poderiam se ligar a um conhecido antibiótico (doxiciclina) e a uma droga citostática amplamente usada (doxorrubicina) usada no tratamento de câncer e doenças autoimunes. A medicação ligada foi então liberada no tecido-alvo pela divisão da proteína de transporte com a chamada enzima proteinase. O estudo publicado agora fornece prova experimental de que o medicamento foi ligado às proteínas e descreve como isso foi alcançado.

Usar os ônibus de proteína pode permitir que a medicação seja usada em doses mais baixas de maneira direcionada, sem procedimentos importantes e com menos efeitos colaterais. Isso diminuiria o impacto do medicamento no resto do corpo e em outros órgãos e permitiria que os ingredientes ativos dos medicamentos fossem usados ​​com mais eficácia. "Temos um longo e difícil caminho pela frente antes que certas proteínas possam ser usadas como ônibus em aplicações médicas, "diz o Prof. Dr. Yves Muller, quem conduziu o estudo. O primeiro passo é aumentar a afinidade de ligação das drogas às proteínas de transporte. "A chave deve caber ainda mais precisamente no buraco da fechadura, "diz o Prof. Dr. Muller. A Cátedra de Biotecnologia da FAU estará intensamente envolvida com este projeto durante os próximos anos.

A próxima etapa envolve a extensão do projeto à pesquisa clínica aplicada. A prova experimental deve então demonstrar que os mecanismos também funcionam no tecido. Contudo, os pesquisadores estão esperançosos de que seu modelo de estudo tenha potencial para desenvolver lançadeiras direcionadas para medicamentos e possa ser inovador para a administração direcionada e eficiente de medicamentos.