Você está descrevendo um prion .

Aqui está o porquê:

* PRIOS são agentes infecciosos compostos apenas de proteína. Eles não possuem material genético como DNA ou RNA.
* eles causam uma variedade de doenças Em mamíferos, incluindo seres humanos, conhecidos como doenças príon ou encefalopatias espongiformes transmissíveis (TSEs). Essas doenças são caracterizadas por neurodegeneração progressiva.
* PRIOS funcionam mal dobrando proteínas normais No cérebro, fazendo com que eles se tornem infecciosos também. Isso leva a uma reação em cadeia de desdobramento, resultando na formação de placas amilóides que danificam o tecido cerebral.

Exemplos famosos de doenças de príon incluem:

* encefalopatia espongiforme bovina (BSE) ou "doença da vaca louca"
* Scrapie em ovelhas
* Creutzfeldt-jakob Doença (CJD) em humanos

Os príons são fascinantes e um tanto assustadores porque demonstram que agentes infecciosos não precisam necessariamente de material genético para se espalhar e causar danos.