A reação da n-glucosamina com o ácido láctico resulta na formação de uma ligação glicosídica entre o grupo amino da n-glucosamina e o grupo hidroxila do ácido láctico. Esta reação é tipicamente realizada na presença de um catalisador ácido de Lewis, tal como eterato de trifluoreto de boro (BF3·OEt2). O esquema de reação é o seguinte:

$$n-Glucosamina + Ácido láctico \xrightarrow{BF_3\cdot OEt_2} n-Glucosamina-6-O-lactato$$

O produto, n-glucosamina-6-O-lactato, é um composto estável que pode ser isolado e purificado. É um sólido branco solúvel em água e metanol. O n-Glucosamina-6-O-lactato tem uma variedade de aplicações nas indústrias farmacêutica e alimentícia.