A RNA polimerase reconhece o início de um gene, ligando -se a uma sequência de DNA específica chamada promotor .

Aqui está um colapso de como funciona:

1. Reconhecimento do promotor:
- O promotor está localizado a montante (antes) a sequência de codificação do gene.
- Contém sequências de DNA específicas que atuam como locais de ligação para a RNA polimerase.
- Essas seqüências são frequentemente chamadas de sequência -10 (Tataat) e -35 sequência (TTGACA) em bactérias. Essas seqüências são nomeadas com base em sua posição em relação ao início da transcrição (+1 site).
- As seqüências precisas podem variar dependendo do organismo e do gene.

2. fatores de transcrição:
- Nos eucariotos, a RNA polimerase geralmente requer a ajuda de fatores de transcrição (proteínas) para se ligar ao promotor.
- Esses fatores podem reconhecer sequências específicas de DNA dentro do promotor e ajudar a posicionar corretamente a RNA polimerase.

3. Início da transcrição:
- Uma vez ligado ao promotor, a RNA polimerase desenrola a hélice dupla de DNA, expondo a fita de modelo.
- Em seguida, começa a sintetizar uma molécula de RNA complementar, usando a fita de modelo como guia.

Pontos de chave:

* A sequência do promotor é crucial para regular a expressão gênica.
* Variações nas sequências do promotor podem afetar a eficiência de um gene transcrito.
* Mutações na região do promotor podem levar a mudanças na expressão gênica, potencialmente contribuindo para a doença.

Deixe -me saber se você quiser mais detalhes sobre sequências de promotores específicas, fatores de transcrição ou a regulação da expressão gênica!