Existem algumas maneiras pelas quais um gene ou combinação de genes pode estar presente em uma geração sem afetar o fenótipo:

* ALELES RECESSIVOS: Se um indivíduo carregar duas cópias de um alelo recessivo, ele expressará a característica associada a esse alelo. No entanto, se eles carregarem apenas uma cópia do alelo recessivo e uma cópia do alelo dominante, não expressarão a característica. Eles são portadores do alelo recessivo, o que significa que eles podem transmiti -lo aos seus filhos.
* dominância incompleta: Em alguns casos, nenhum alelo é completamente dominante sobre o outro. Em vez disso, o indivíduo heterozigoto exibe um fenótipo que é uma mistura dos dois fenótipos homozigotos. Isso pode ser observado na cor da flor Snapdragon, onde uma flor vermelha cruzada com uma flor branca produz filhos rosa.
* Codominância: Na codominância, ambos os alelos são expressos igualmente no indivíduo heterozigoto. Por exemplo, no tipo sanguíneo AB, os alelos A e B são expressos, resultando em um fenótipo distinto de qualquer genótipo homozigoto.
* epistasis: Isso ocorre quando a expressão de um gene mascara a expressão de outro gene. Por exemplo, em Labrador Retrievers, o gene da cor do revestimento (preto ou marrom) é epistático do gene para pigmento de revestimento (presença ou ausência de pigmento). Um cachorro com duas cópias do alelo recessivo "E" no locus do pigmento será amarelo, independentemente do seu genótipo no locus da cor do casaco.
* mutações silenciosas: Essas mutações não alteram a sequência de aminoácidos de uma proteína. Portanto, eles não afetam o fenótipo.
* DNA não codificante: Uma parte significativa do genoma é o DNA não codificante. Esse DNA não contém instruções para a construção de proteínas e não contribui diretamente para o fenótipo.

É importante observar que, mesmo que um gene não seja expresso em um fenótipo, ele ainda pode estar presente no genoma do indivíduo e pode ser repassado aos seus filhos.