Aqui está um colapso do que acontece com os alelos entre a geração P e a geração F2 em um cenário clássico de herança mendeliana:

p geração (geração dos pais):

* Este é o ponto de partida do experimento.
* Os indivíduos da geração P são homozigotos para diferentes alelos de um gene específico. Isso significa que eles têm duas cópias do mesmo alelo (por exemplo, AA e AA).

geração F1 (primeira geração filial):

* A geração F1 é produzida atravessando indivíduos da geração P.
* Como os pais são homozigotos para diferentes alelos, todos os indivíduos F1 serão heterozigotos (por exemplo, AA).
* O alelo dominante (a) mascara a expressão do alelo recessivo (a) na geração F1.

geração f2 (segunda geração filial):

* A geração F2 é produzida atravessando dois indivíduos da geração F1 (AA X AA).
* Durante a formação de gametas (meiose), os alelos se separam, para que cada indivíduo F1 produz gametas com o alelo A ou A.
* Quando os indivíduos F1 são cruzados, as possíveis combinações de alelos na geração F2 são:
* aa (homozigoto dominante): O fenótipo dominante é expresso.
* aa (heterozigoto): O fenótipo dominante é expresso.
* aa (recessivo homozigoto): O fenótipo recessivo é expresso.

Pontos de chave:

* Segregação de alelos: Os alelos se separam durante a formação de gametas (meiose), garantindo que cada gameta receba apenas um alelo de cada pai.
* sortimento independente: Os alelos para diferentes características se destacam independentemente um do outro durante a formação de gametas.
* razão genotípica em f2: A razão genotípica na geração F2 é tipicamente 1:2:1 (AA:AA:AA).
* razão fenotípica em f2: A razão fenotípica na geração F2 é tipicamente 3:1 (fenótipo dominante:fenótipo recessivo).

em resumo:

Os alelos na geração F2 são uma combinação dos alelos da geração P, mas foram embaralhados e recombinados através do processo de meiose e fertilização. Isso resulta em uma nova geração com uma faixa mais ampla de variação genética, incluindo o ressurgimento do fenótipo recessivo que foi oculto na geração F1.