Embora o conceito seja atraente, a reação em cadeia da polimerase (PCR) geralmente não é usada para amplificar o DNA de células fetais fósseis ou vírus . Aqui está o porquê:

* Degradação do DNA: Os restos fósseis são extremamente antigos. O DNA se degrada rapidamente ao longo do tempo, especialmente na ausência de condições ideais de preservação. Mesmo com técnicas avançadas, recuperar o DNA intacto de espécimes tão antigos é extremamente desafiador.
* Contaminação: Extrair e amplificar o DNA antigo representa um risco significativo de contaminação com o DNA moderno. Isso pode levar a resultados falsos.
* Fragmentação: O DNA que pode permanecer nos fósseis provavelmente será altamente fragmentado. A amplificação por PCR requer trechos relativamente longos de DNA intacto para funcionar efetivamente.

Em vez de PCR, os pesquisadores confiam em outras técnicas para análise de DNA antiga, como:

* Sequenciamento de próxima geração (NGS): O NGS permite o sequenciamento de DNA fragmentado, que é mais comum em amostras antigas.
* Técnicas de extração de DNA antigas: Técnicas especializadas são empregadas para extrair cuidadosamente e purificar o DNA dos restos antigos, minimizando a contaminação.
* Paleogenômica: Este campo se concentra no estudo dos genomas antigos, geralmente utilizando NGs e ferramentas avançadas de bioinformática.

Embora a amplificação do DNA dos fósseis seja um empreendimento complexo e desafiador, é um campo de avanço rapidamente com pesquisas em andamento. Podemos ver avanços no futuro que permitem uma análise de DNA mais eficaz dessas amostras antigas.