O processo que você está descrevendo é chamado tráfico de proteínas , e envolve uma interação complexa de proteínas e outras substâncias. Aqui está um colapso:

proteínas envolvidas no tráfico de proteínas:

* proteínas chaperone: Essas proteínas ajudam as proteínas recém -sintetizadas dobradas corretamente e impedem que elas se agregem. Os exemplos incluem Hsp70 e Hsp90.
* Partícula de reconhecimento de sinal (SRP): Esse complexo proteico reconhece seqüências de sinal em proteínas destinadas à secreção ou inserção nas membranas.
* translocadores: Esses canais de proteína incorporados no retículo endoplasmático (ER) ajudam as proteínas que se movem do citoplasma para o lúmen do ER.
* Enzimas dobráveis: Essas enzimas catalisam a formação de ligações dissulfeto e outras modificações necessárias para a dobragem de proteínas.
* Vesículas de transporte: Esses pequenos sacos ligados à membrana se afastam do pronto-socorro e de outras organelas, carregando proteínas para seus destinos finais.
* revestimento proteínas: Essas proteínas ajudam a formar as vesículas e determinar sua carga. Exemplos incluem copi, copii e clathrin.
* proteínas motoras: Essas proteínas, como cinesina e dineína, movem vesículas ao longo das faixas citoesqueléticas para seus alvos.
* proteínas de armadilha: Essas proteínas na vesícula e nas superfícies da membrana alvo mediam a fusão da vesícula.

Outras substâncias envolvidas:

* sequências de sinal: Esses curtos trechos de aminoácidos nas proteínas os direcionam para seus locais corretos.
* lipídios: Essas moléculas são componentes essenciais das membranas e ajudam a formar vesículas de transporte.
* pequenas gtpases: Essas proteínas atuam como interruptores moleculares, regulando a formação, movimento e fusão da vesícula.

Veja como funciona:

1. síntese e dobragem: As proteínas são sintetizadas por ribossomos no citoplasma. Durante a síntese, algumas proteínas adquirem sequências de sinal que as visam para o tráfico. As proteínas acompanhantes auxiliam na dobra e evitam a dobra.
2. translocação: As proteínas com seqüências de sinal são direcionadas para a membrana ER, onde são enfiadas através de translocadores e entram no lúmen do ER.
3. dobragem e modificação: Uma vez no lúmen do ER, as proteínas se dobram e sofrem modificações como a glicosilação. As proteínas acompanhantes garantem dobramento adequado.
4. Formação da vesícula: As proteínas destinadas a outras organelas são empacotadas em vesículas de transporte. Diferentes tipos de proteínas de revestimento ajudam a formar tipos específicos de vesículas.
5. Transporte de vesícula: As proteínas motoras movem as vesículas ao longo das faixas citoesqueléticas para suas organelas -alvo.
6. fusão da vesícula: As proteínas de armadilha na vesícula e na membrana alvo facilitam a fusão, liberando a proteína no compartimento alvo.

Nota: Essa é uma explicação simplificada, e o processo real é muito mais complexo, envolvendo várias etapas e mecanismos regulatórios intrincados.

Exemplos de vias de tráfico de proteínas:

* secreção: As proteínas destinadas à secreção são transportadas através do ER, aparelho de Golgi e vesículas secretoras para a membrana plasmática.
* direcionamento lisossômico: As proteínas destinadas aos lisossomos são marcadas com manose-6-fosfato e entregues aos lisossomos para degradação.
* Importação mitocondrial: As proteínas destinadas às mitocôndrias são importadas através de translocadores especializados na membrana mitocondrial.

O tráfico de proteínas é crucial para manter a função celular e permite que as células forneçam as proteínas corretas nos locais certos no momento certo.