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    Como os cromossomos 'trapaceiam' pela chance de entrar em um óvulo
    Gametas aneuplóides: Durante a meiose, ocorre um erro conhecido como "não disjunção", resultando em alguns gametas com muitos (aneuploidia) ou poucos cromossomos. Os gametas aneuploides podem levar a embriões anormais, com condições como a síndrome de Down (Trissomia 21) decorrentes de uma cópia extra do cromossomo 21.

    Corpos polares: A oogênese, o processo de maturação dos gametas femininos, envolve duas divisões meióticas, resultando em um único óvulo e três corpos polares. Os corpos polares são essencialmente material genético descartado e quaisquer anomalias cromossômicas presentes em um corpo polar são eliminadas. Isso atua como um mecanismo de controle de qualidade, evitando que essas anormalidades sejam transmitidas aos descendentes.

    Movimento Meiótico: Certas regiões cromossômicas exibem “impulso meiótico”, o que significa que possuem mecanismos para aumentar suas chances de transmissão através de outros cromossomos durante a formação de gametas. Este comportamento egoísta ajuda estas regiões a espalharem-se pelas populações, conferindo potencialmente vantagens selectivas ou influenciando características importantes.

    Recombinação: Durante a meiose, os cromossomos homólogos sofrem recombinação genética, trocando material genético para criar gametas novos e diversos. Esse processo resulta em uma mistura de informações genéticas, dificultando a transmissão consistente de anomalias cromossômicas, especialmente se existirem em ambos os cromossomos homólogos.

    É importante notar que, embora esses mecanismos possam aumentar a chance de entrar em um óvulo, eles não garantem necessariamente uma fertilização ou desenvolvimento embrionário bem-sucedido. Muitas anomalias cromossômicas levam a embriões inviáveis ​​ou desafios de desenvolvimento, destacando a importância da estabilidade e do equilíbrio genético.
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