A resistência aos antibióticos é um problema que afeta dezenas de milhões de pessoas a cada ano em todo o mundo. De acordo com o CDC, “mais de 2,8 milhões de infecções resistentes a antibióticos ocorrem nos Estados Unidos a cada ano e mais de 35.000 pessoas morrem como resultado”. Infecções resistentes a medicamentos estão ameaçando avanços em cirurgia, cicatrização de feridas, tratamento de câncer, transplantes de órgãos e muitas outras áreas da medicina moderna, diminuindo nossa capacidade de controlar infecções.
À medida que a nação e o mundo enfrentam esse desafio assustador, o trabalho recém-publicado de pesquisadores da Universidade de Minnesota pode impactar significativa e positivamente como combatemos infecções bacterianas resistentes a antibióticos mais tradicionais, principalmente em populações imunocomprometidas. A pesquisa, publicada recentemente em PLOS ONE pelos co-autores Sven-Ulrik Gorr, professor da Faculdade de Odontologia, e Elizabeth Hirsch, professora associada da Faculdade de Farmácia, examinaram um peptídeo antibacteriano desenvolvido na Faculdade de Odontologia e seu impacto potencial em bactérias resistentes a medicamentos.

O peptídeo foi inspirado na estrutura da proteína salivar humana, BPIFA2. A nova pesquisa se concentrou em saber se o peptídeo poderia matar bactérias comuns resistentes a medicamentos, biofilmes bacterianos e se as bactérias se tornariam resistentes ao novo peptídeo.

Para fazer isso, eles testaram uma versão "canhoto" (LGL13K) e "destro" (DGL13K) do peptídeo GL13K. Esses peptídeos foram testados contra bactérias gram-negativas e resistentes a drogas no laboratório de Hirsch.

Eles encontraram:

• Enquanto ambas as versões do peptídeo mataram bactérias gram-negativas comuns, essas bactérias não desenvolveram resistência ao peptídeo DGL13K.
• Embora o peptídeo LGL13K tenha resultado em resistência a medicamentos nas bactérias, essa mesma resistência não inibiu a capacidade do DGL13K de combater essas bactérias.
• Com base nessas descobertas, os pesquisadores concluíram que os peptídeos desenvolvidos a partir de proteínas salivares podem ser eficazes no combate a bactérias, incluindo bactérias gram-negativas resistentes a medicamentos que são difíceis de matar e mais difíceis de impedir de se defenderem contra antibióticos.

"Conseguimos mostrar atividade in vitro significativa contra bactérias multirresistentes testadas neste projeto", disse Hirsch. "Existem muito poucos antibióticos no mercado com atividade contra esses organismos, especificamente resistentes a Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae e Acinetobacter baumannii. Explorar esse peptídeo ainda mais no desenvolvimento clínico será importante para possíveis opções de tratamento futuras".

Avançando, Gorr e Hirsch estão explorando usos alternativos para a droga, incluindo por quanto tempo a resistência a drogas permanece inatingível para essas bactérias. O peptídeo também está sendo testado em modelos de infecção de feridas em colaboração com o Centro de Medicina Translacional e Serviços Cirúrgicos Experimentais da Universidade.

Se as bactérias aprendem a combater as propriedades antimicrobianas do peptídeo DGL13K ao longo do tempo, ou se as bactérias nunca alcançam, essa nova descoberta cria um caminho para combater bactérias difíceis de matar, além de fornecer mais tempo para aprender por que esses medicamentos funcionam bem e como podemos continuar a combater as bactérias e a resistência aos medicamentos.

"Sem novos antibióticos, veremos o fim da medicina moderna", disse Gorr.

A colaboração entre o corpo docente da Faculdade de Odontologia e a Faculdade de Farmácia foi essencial para o sucesso da pesquisa.

"Forneci os peptídeos e encontramos experiência em bactérias resistentes a medicamentos através da farmácia", disse Gorr. "A Dra. Hirsch trouxe o conhecimento dela e eu trouxe o meu - nenhum de nós poderia ter feito isso sozinho. É disso que se trata a Universidade." + Explorar mais

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