Etapa 1
Na transcrição eucariótica, a RNA Polimerase II (PolII) é a enzima central que sintetiza o transcrito do RNA. PolII é recrutada para o local de início da transcrição por um conjunto de fatores gerais de transcrição que reconhecem a caixa TATA, um elemento promotor conservado a montante da região codificante. Esses fatores TFII posicionam PolII no DNA e facilitam a transição da iniciação para o alongamento. À medida que PolII se transloca ao longo da fita molde, ela catalisa a formação da ligação fosfodiéster, adicionando ribonucleotídeos complementares ao molde de DNA.
Transcrição Procariótica
Etapa 1
A transcrição bacteriana começa com a holoenzima RNA Polimerase, compreendendo a polimerase central (α₂ββ′ω) e o fator sigma (σ). Ao contrário dos eucariotos, a subunidade σ reconhece diretamente as sequências promotoras e guia a holoenzima até o local de início. O fator σ também derrete o duplex de DNA para expor a fita modelo, permitindo que a enzima central sintetize um curto iniciador de RNA antes de fazer a transição para o alongamento processivo.
Replicação de DNA
Etapa 1
A replicação tanto em procariontes quanto em eucariotos ocorre pelo desenrolamento bidirecional do duplex nas forquilhas de replicação. Cada fita parental serve como modelo para uma nova fita complementar. A fita principal é sintetizada continuamente pela DNA Polimerase III (PolIII) em bactérias, ou Polδ/ε em eucariotos, enquanto a fita retardada é montada em pequenos fragmentos de Okazaki por PolIII (bactérias) ou Polδ (eucariotos). A DNA Polimerase I (bactéria) ou Polα em eucariotos remove primers de RNA e preenche as lacunas resultantes.
Diversidade da Polimerase
Etapa 1
As bactérias codificam cinco DNA polimerases, enquanto os humanos possuem quinze, amplamente categorizadas em três famílias:A, B e X. As polimerases de classe A, como a PolIII bacteriana, exibem alta processabilidade e geram longos trechos de DNA (≈30.000 nt) antes de se dissociarem. As polimerases Classe B, incluindo PolI, sintetizam fragmentos curtos de Okazaki (~ 600nt) e possuem atividade de revisão de exonuclease 5′→3′. As enzimas ClassX são especializadas em reparo de DNA; eles adicionam nucleotídeos em trechos curtos e frequentemente sujeitos a erros durante a união de extremidades não homólogas.
