Muito do que sabemos sobre traços de genes únicos em humanos é o resultado de estudar pedigrees .

Aqui está o porquê:

* Padrões de herança da faixa de pedigrees: Eles mapeiam os relacionamentos familiares e a presença ou ausência de uma característica através das gerações.
* revelando herança dominante e recessiva: Ao analisar como uma característica aparece e desaparece entre os membros da família, os pesquisadores podem deduzir se é causada por um gene dominante ou recessivo.
* Identificando mutações: As pedigrees ajudam a identificar genes específicos responsáveis por características de gene único, observando padrões de herança que correspondem a distúrbios genéticos conhecidos.
* Entendendo os distúrbios genéticos: Os pedigrees são cruciais para entender a herança e a prevalência de distúrbios genéticos como fibrose cística, doença de Huntington e anemia das células falciformes.

Enquanto outros métodos como genética molecular e Estudos de associação em todo o genoma desempenham um papel na compreensão dos traços de gene único, os pedigrees continuam sendo uma ferramenta fundamental para entender os padrões de herança e identificar genes envolvidos em características específicas.