Esse design experimental é uma combinação de algumas abordagens diferentes, mas o princípio central é triagem de alto rendimento (hts) . Aqui está o porquê:

* Identificação do destino: O cientista já identificou uma proteína específica como um alvo potencial para o desenvolvimento de medicamentos.
* Triagem da biblioteca: O cientista está procurando uma molécula pequena que se liga à proteína alvo. Isso geralmente envolve a triagem de uma biblioteca de milhares ou milhões de pequenas moléculas.
* High-throughput: Para rastrear uma biblioteca tão grande, o cientista usará técnicas automatizadas para testar rapidamente a capacidade de cada molécula de se ligar à proteína.
* Desenvolvimento de ensaio: O cientista precisa desenvolver um ensaio específico (experimento) para medir a afinidade de ligação de cada molécula à proteína. Isso pode ser feito usando métodos como:
* ELISA (ensaio imunossorvente ligado à enzima): Este método usa anticorpos para detectar a proteína e a molécula ligada.
* polarização de fluorescência: Este método mede a mudança na polarização da luz fluorescente quando a molécula se liga à proteína.
* ressonância plasmônica de superfície (SPR): Essa técnica mede a cinética de ligação da molécula à proteína em tempo real.

em resumo: O cientista está usando uma abordagem de triagem de alto rendimento para identificar pequenas moléculas que se ligam a uma proteína específica. Essa é uma estratégia comum na descoberta de medicamentos, onde o objetivo é encontrar compostos que possam modular a atividade de uma proteína envolvida em uma doença.