O desenvolvimento de um embrião em uma fêmea é determinado pela presença de dois cromossomos x . Aqui está um colapso dos principais fatores:

* cromossomos sexuais: Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, com um par sendo os cromossomos sexuais. As fêmeas têm dois cromossomos X (xx), enquanto os homens têm um cromossomo X e um Y (XY).
* gene sry: O cromossomo Y contém um gene chamado sry (região de determinação do sexo Y). O gene sry é responsável por iniciar o desenvolvimento de características masculinas.
* ausência de sry: Na ausência do gene sry (como em um embrião XX), o embrião se desenvolverá ao longo do caminho feminino. Esse caminho não é simplesmente um "padrão", mas é acionado ativamente por outros genes no cromossomo X.
* Influência hormonal : Os ovários, que se desenvolvem na ausência de sry, produzem hormônios como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis cruciais no desenvolvimento feminino.

em resumo: A presença de dois cromossomos X em um embrião, sem a presença do gene sry no cromossomo Y, desencadeia a cascata de eventos que levam ao desenvolvimento de uma fêmea.