A teoria cromossômica da herança é um princípio fundamental na genética, afirmando que os genes estão localizados nos cromossomos e que esses cromossomos são responsáveis por transmitir informações genéticas de uma geração para a seguinte.
Embora a teoria seja verdadeira na maioria dos casos, existem algumas exceções:
1. Herança extra-cromossômica: Isso se refere à herança de informações genéticas que não estão localizadas nos cromossomos. Exemplos incluem:
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DNA mitocondrial: As mitocôndrias, as organelas responsáveis pela respiração celular, têm seu próprio DNA. Esse DNA é herdado maternalmente, o que significa que é transmitido apenas da mãe.
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plasmídeos: São pequenas moléculas de DNA circulares encontradas em bactérias e em alguns outros organismos. Eles podem replicar independentemente do DNA cromossômico e transportar genes para características como resistência a antibióticos.
2. Herança não mendeliana: Isso se refere a padrões de herança que se desviam das proporções clássicas mendelianas. Exemplos incluem:
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dominância incompleta: Nesse caso, o heterozigoto expressa um fenótipo intermediário entre os dois fenótipos homozigotos. Por exemplo, em snapdragons, um cruzamento entre uma flor vermelha e uma flor branca resulta em flores rosa.
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Codominância: Nesse caso, ambos os alelos são expressos igualmente no heterozigoto. Por exemplo, no tipo sanguíneo AB, os alelos A e B são expressos, levando a um indivíduo com ambos os antígenos.
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epistasis: Isso envolve interações entre genes diferentes, onde um gene pode mascarar ou modificar a expressão de outro. Por exemplo, em Labrador Retrievers, um gene para a cor do casaco é epistático de um gene para deposição de pigmentos, o que significa que um cão só pode ser preto ou amarelo se tiver o alelo dominante para deposição de pigmentos.
3. Impressão genômica: Isso envolve a expressão diferencial de genes com base em se eles são herdados da mãe ou do pai. Isso é causado por modificações epigenéticas que silenciam uma cópia do gene. Por exemplo, o gene da síndrome de Prader-Willi é impresso, o que significa que apenas a cópia paterna é expressa. Se esta cópia for excluída ou mutada, o indivíduo desenvolverá a síndrome.
4. Herança citoplasmática: Isso é semelhante à herança extra-cromossômica, mas, em vez de se concentrar no DNA, abrange a herança de outros componentes citoplasmáticos, como:
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cloroplastos: Essas organelas são responsáveis pela fotossíntese em plantas. Eles têm seu próprio DNA, que é herdado maternalmente.
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Outros fatores citoplasmáticos: Fatores como proteínas, moléculas de RNA e outros componentes celulares podem ser transmitidos da mãe e influenciam os traços.
5. Transposons: Estes são "genes saltadores" que podem se mover dentro do genoma. Seu movimento pode levar a mutações e afetar a expressão gênica.
6. Conversão de genes: Este é um processo em que uma sequência de DNA é alterada para se tornar idêntica a outra sequência. Isso pode acontecer durante a meiose e pode levar a padrões inesperados de herança.
7. Transferência de genes horizontais: Esta é a transferência de material genético entre os organismos que não estão relacionados por descendência. É comumente observado em bactérias e pode levar à disseminação de genes de resistência a antibióticos.
É importante observar que essas exceções não são necessariamente contraditórias à teoria cromossômica da herança. Eles preferem destacar a complexidade da herança e os múltiplos níveis nos quais as informações genéticas podem ser transmitidas.
