Partes e funções das mitocôndrias
As mitocôndrias são frequentemente chamadas de "potências da célula" porque são responsáveis por gerar a maior parte da energia da célula através da respiração celular. Essas organelas têm uma estrutura complexa com partes distintas que trabalham juntas para realizar esse processo vital.
Aqui estão as partes principais e suas funções: 1. Membrana externa: *
função: Forma o limite externo da mitocôndria, regulando a passagem de moléculas para dentro e fora da organela. É permeável a moléculas pequenas, mas contém proteínas de transporte para moléculas maiores.
2. Membrana interna: *
função: Dobrado em Cristae, que aumenta muito a área de superfície disponível para a produção de ATP. É impermeável para a maioria das moléculas, criando um gradiente de concentração essencial para a síntese de ATP.
3. Espaço intermembranar: *
função: A região entre as membranas externas e internas. Contém enzimas envolvidas na cadeia de transporte de elétrons e na fosforilação oxidativa.
4. Matriz: *
função: O espaço fechado pela membrana interna. Contém enzimas envolvidas no ciclo Krebs, oxidação de ácidos graxos e metabolismo de aminoácidos. Também contém DNA mitocondrial (mtDNA), ribossomos e tRNA para síntese de proteínas.
5. Cristae: *
função: Inforros da membrana interna, aumentando a área de superfície para a produção de ATP. Essa estrutura aumenta a eficiência da cadeia de transporte de elétrons e a fosforilação oxidativa.
Funções -chave das mitocôndrias: *
Produção ATP: Através da respiração celular, as mitocôndrias quebram a glicose e outros nutrientes para gerar ATP, a principal moeda de energia da célula.
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Respiração celular: Esse processo ocorre em três estágios:glicólise (citoplasma), o ciclo Krebs (matriz) e fosforilação oxidativa (membrana interna).
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Regulação da homeostase do cálcio: As mitocôndrias desempenham um papel na sinalização de cálcio armazenando e liberando íons de cálcio.
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apoptose (morte celular programada): As mitocôndrias liberam moléculas de sinalização que iniciam a apoptose quando as células são danificadas ou não mais necessárias.
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Produção de calor: No tecido adiposo marrom, as mitocôndrias produzem calor através de um processo chamado termogênese.
* Síntese de aminoácidos e heme: As mitocôndrias participam da biossíntese de certos aminoácidos e do heme, um componente da hemoglobina.
Recursos exclusivos: *
DNA mitocondrial (mtDNA): As mitocôndrias têm seu próprio DNA, que é separado do DNA nuclear. Isso permite alguma síntese de proteínas independente dentro da organela.
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Origem endossimbiótica: Pensa -se que as mitocôndrias tenham se originado de bactérias que foram envolvidas por células eucarióticas bilhões de anos atrás. Isso é apoiado por seu próprio DNA e ribossomos, semelhante às bactérias.
Distúrbios e doenças: Defeitos na função mitocondrial podem levar a uma variedade de doenças, incluindo:
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miopatias mitocondriais: Fraqueza muscular e fadiga devido à produção de ATP prejudicada.
* Síndrome de Leigh: Um distúrbio neurológico grave que afeta o cérebro e a medula espinhal.
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melas (encefalomiopatia mitocondrial, acidose lática e episódios semelhantes a derrames): Um distúrbio multifistema que afeta o cérebro, os músculos e outros órgãos.
Compreender a estrutura e a função das mitocôndrias é essencial para compreender a produção de energia celular e vários processos celulares. Essas organelas desempenham um papel crítico na manutenção da saúde e função de todos os organismos eucarióticos.
