Cohen e Boyer usaram os seguintes organismos em seu experimento inovador:

* e. Bactérias coli: Isso serviu como organismo anfitrião.
* Plasmídeo: Este era um pequeno pedaço de DNA circular que eles isolaram de E. coli. Eles usaram esse plasmídeo como vetor para transportar o gene desejado.
* Gene de resistência a antibióticos: Este foi um gene de outro organismo (provavelmente outra bactéria) que proporcionou resistência a um antibiótico específico. Este gene foi inserido no plasmídeo.

Aqui está o detalhamento básico do experimento:

1. Isolamento: Eles isolaram o DNA plasmídico de E. coli e o gene de resistência a antibióticos de outro organismo.
2. Digestão da enzima de restrição: Eles usaram enzimas de restrição para cortar o plasmídeo e o gene da resistência a antibióticos em locais específicos.
3. ligação: Eles então se juntaram às extremidades cortadas do plasmídeo e do gene de resistência a antibióticos usando DNA ligase, criando um plasmídeo recombinante.
4. transformação: Eles introduziram o plasmídeo recombinante em E. coli.
5. Seleção: Eles usaram antibióticos para selecionar E. coli que haviam adotado com sucesso o plasmídeo recombinante.

Este experimento demonstrou a viabilidade da clonagem de genes , uma técnica fundamental na biotecnologia moderna.