O processo que você está descrevendo é chamado
rna splicing .
Aqui está um colapso:
1.
transcrição: O DNA é transcrito para um
pré-mRNA molécula. Este pré-mRNA contém os dois exons
(regiões de codificação) e
íntrons (regiões não codificantes).
2.
Splicing: Os íntrons são removidos do pré-mRNA e os exons são unidos para formar uma sequência de codificação contínua. Esse mRNA maduro está agora pronto para ser exportado do núcleo para o citoplasma.
Então, o que é "cortado" são os íntrons. Aqui está uma analogia simples:
Imagine que você tem um livro com capítulos (éxons) e algumas páginas entre esses capítulos (íntrons). Você quer ler o livro, mas apenas os capítulos são importantes. Você corta as páginas entre os capítulos (íntrons) e depois coloca os capítulos (éxons). Agora você tem um livro legível que contém apenas as informações necessárias.
O processo de emenda é crucial para gerar mRNA funcional. Permite:
*
Remoção de sequências não codificantes: Os íntrons não são codificantes, portanto não contêm instruções para a fabricação de proteínas. A remoção deles garante que apenas as sequências de codificação sejam traduzidas.
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Splicing alternativo: Introns diferentes podem ser removidos, levando à produção de diferentes versões de uma proteína do mesmo gene. Isso aumenta a diversidade de proteínas que podem ser feitas de um único gene.
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