Aqui está um detalhamento de como um cariótipo é criado:

1. Coleta de amostra:

* Blood: A fonte mais comum. Uma pequena amostra é desenhada de uma veia.
* líquido amniótico: Obtido através da amniocentese, um procedimento usado durante a gravidez.
* vilosidades coriônicas: Obtido através da amostragem coriônica das vilosidades, outro procedimento pré -natal.
* medula óssea: Às vezes usado para tipos específicos de distúrbios sanguíneos.

2. Cultura de células:

* As células coletadas são colocadas em um meio rico em nutrientes, permitindo que elas cresçam e se dividam. Isso é crucial porque a cariotipagem requer células no estágio da metafase da divisão celular, quando os cromossomos são totalmente condensados ​​e visíveis.

3. CHOVAÇÃO DO CROMOSO:

* Quando as células atingem a metafase, elas são tratadas com produtos químicos para interromper a divisão celular e preservar os cromossomos.
* As células são então tratadas para separar os cromossomos de outros componentes celulares.

4. Coloração e preparação:

* Os cromossomos são corados com corantes especiais que se ligam a diferentes regiões do DNA. Isso cria um padrão de banda distinto, tornando cada cromossomo identificável.
* Os cromossomos são organizados por tamanho e padrão de banda usando um microscópio e software de imagem.

5. Imagem do cariótipo:

* O arranjo final dos cromossomos, organizado em pares, é chamado de cariótipo. É uma imagem fotográfica que mostra o conjunto completo de cromossomos.

6. Análise:

* Um geneticista treinado examina o cariótipo para qualquer anormalidade, como cromossomos ausentes ou extras, deleções, inserções ou translocações.

Usos de cariótipos:

* Diagnóstico pré -natal: Detectar anormalidades cromossômicas que podem causar defeitos congênitos.
* Diagnóstico de câncer: Para identificar alterações cromossômicas específicas associadas a vários tipos de câncer.
* Teste de infertilidade: Avaliar a estrutura cromossômica e identificar possíveis causas de infertilidade.
* Diagnóstico de distúrbios genéticos: Para confirmar ou descartar condições como a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter e a síndrome de Turner.

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