Dois iniciadores diferentes são necessários para a PCR porque definem a região específica do DNA que será amplificada. Aqui está o porquê:

* Especificidade: Cada primer é projetado para se ligar a uma sequência específica em fios opostos da molécula de DNA. Isso garante que apenas a região alvo desejada seja copiada.
* direcionalidade: Os dois iniciadores são complementares a fios opostos do DNA e se ligam em direções opostas. Isso é crucial porque o DNA polimerase, a enzima responsável pela replicação do DNA, pode estender apenas uma fita de DNA em uma direção.
* Criando uma região definida: A região entre os dois iniciadores se torna o modelo para a síntese de DNA. A polimerase começa a copiar da extremidade 3 'de cada primer, movendo -se um para o outro. Isso resulta na amplificação do fragmento de DNA localizado entre os dois iniciadores.

em suma: Os dois iniciadores atuam como "suportes para livros" para a sequência de DNA alvo, garantindo que apenas a região desejada seja amplificada. Isso faz da PCR uma técnica altamente específica e versátil para identificar e estudar sequências de DNA específicas.