O emparelhamento de bases no DNA é o princípio fundamental que permite a replicação precisa dos cromossomos durante a divisão celular. Aqui está como funciona:

1. A estrutura dupla helix:

* O DNA é uma hélice dupla, o que significa que consiste em dois fios torcidos um pelo outro.
* Cada fita é feita de nucleotídeos, que consistem em um açúcar, um grupo fosfato e uma das quatro bases nitrogenadas:adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C).

2. Regras de emparelhamento de bases:

* Os dois fios de DNA são mantidos juntos por ligações de hidrogênio entre as bases. Esses títulos seguem regras específicas:
* Adenina (a) sempre combina com timina (t)
* Guanina (g) sempre combina com citosina (c)
* Esse emparelhamento de bases complementar é essencial para uma replicação precisa.

3. Replicação do DNA:

* Quando uma célula se divide, seu DNA deve ser copiado para que cada célula filha receba um conjunto completo de cromossomos.
* Etapa 1: A dupla hélice é desenrolada por enzimas chamadas helicases.
* Etapa 2: Cada fio único atua como um modelo para a construção de uma nova fita complementar.
* Etapa 3: As enzimas chamadas polimerases de DNA se movem ao longo da fita de modelo, adicionando nucleotídeos à nova fita. Eles fazem isso seguindo as regras de emparelhamento de bases:
* Se eles encontrarem uma timina (t) na fita de modelo, eles adicionam uma adenina (a) à nova fita.
* Se eles encontrarem uma guanina (g) na fita de modelo, eles adicionam uma citosina (c) à nova fita.
* Etapa 4: Duas moléculas de DNA idênticas são produzidas, cada uma com uma fita original e uma fita recém -sintetizada. Isso é conhecido como replicação semi-conservadora.

Em resumo, o emparelhamento específico de bases no DNA serve como um código para produzir cópias exatas de cromossomos, pois garante que cada nova fita seja uma réplica exata da fita original. Isso é crucial para manter a integridade genética do organismo.