A organela celular envolvida na doença de Tay-Sachs é o lisossomo .

Aqui está o porquê:

* lisossomos são os "centros de reciclagem" da célula. Eles contêm enzimas que quebram resíduos, detritos celulares e organelas desgastadas.
* A doença de Tay-Sachs é causada por uma deficiência na enzima hexosaminidase a. Essa enzima é normalmente encontrada nos lisossomos e é responsável por quebrar um tipo específico de lipídeo chamado gangliosídeo GM2.
* sem hexosaminidase A, GM2 gangliosídeo se acumula nos lisossomos das células nervosas. Esse acúmulo interrompe o funcionamento normal das células, levando ao dano neurológico progressivo característico da doença de Tay-Sachs.

Portanto, o lisossomo está diretamente implicado na doença de Tay-Sachs devido ao seu papel na quebra de lipídios e sua incapacidade de fazê-lo corretamente devido à enzima ausente.