Uma equipa de investigação liderada por cientistas da Universidade da Califórnia, São Francisco (UCSF), descobriu como numerosas vias de sinalização se cruzam no retículo endoplasmático (RE), o principal local da célula para o processamento de proteínas.

O estudo, publicado na revista Cell Reports, utilizou uma abordagem de biotinilação dependente de proximidade (BioID) em todo o genoma para mapear sistematicamente essas vias de sinalização e revelou conexões inesperadas no pronto-socorro.

Este estudo fornece um mapa abrangente de proteínas e vias de sinalização residentes no RE, contribuindo para a nossa compreensão de como o RE integra e coordena várias funções celulares.

O RE, um compartimento ligado à membrana encontrado nas células eucarióticas, desempenha um papel crucial na síntese, dobramento e tráfego de proteínas. Os defeitos na função do RE estão ligados a várias doenças, incluindo distúrbios neurodegenerativos e câncer.

Usando a abordagem BioID, a equipe de pesquisa identificou 251 proteínas residentes no RE e caracterizou suas interações dependentes da proximidade. Isso permitiu mapear as redes de interação proteína-proteína no RE e obter insights sobre os mecanismos moleculares subjacentes às funções do RE.

O estudo também revelou conexões inesperadas entre o RE e vias de sinalização específicas, como a via Wnt/β-catenina e a via da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK). Estas descobertas desafiam as visões tradicionais destas vias de sinalização e sugerem novos papéis para o RE na regulação celular.

No geral, o estudo fornece um recurso valioso para a compreensão das interações moleculares e das redes de sinalização no pronto-socorro. Este conhecimento poderá abrir caminho para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para doenças associadas à disfunção do RE.

“O pronto-socorro é um centro central para processos celulares, e compreender suas intrincadas redes de sinalização é fundamental para desvendar os mistérios de muitas doenças”, disse o autor sênior Dr. Jonathan Weissman, professor de farmacologia celular e molecular na UCSF. “Este estudo expande nosso conhecimento sobre o papel do ER na coordenação das vias de sinalização e fornece uma base sólida para investigações futuras.”