8 mutações genéticas super legais encontradas em humanos
A mutação genética é a maneira que a natureza usa para criar variedade. MR.Cole_Photographer/Getty Images As mutações genéticas são o instrumento pelo qual a natureza acrescenta novas variações à vida. Se as mutações derem origem a características vantajosas, elas serão transmitidas através de gerações sucessivas e poderão se espalhar por toda a população de uma espécie.
A evolução simplesmente não seria possível sem mutações surgindo de vez em quando para conferir novos atributos às criaturas. Veja os humanos, por exemplo. Cerca de 12 mil anos atrás, um único ser humano teve uma mutação que lhe concedeu o incrível poder de digerir o leite de uma vaca. Hoje esta mutação é uma característica comum e temos indústrias inteiras dedicadas à produção e venda de leite de vaca em diversas formas.
Os cientistas estimam que cada vez que o genoma humano se replica ocorrem cerca de 100 novas mutações. A maioria deles é benigna e insignificante, mas de vez em quando uma mutação se expressa na forma de uma habilidade aparentemente sobre-humana. Estas são oito dessas supermutações. Conteúdo
Supervisão
Ossos superdensos
Superflexibilidade
Supertolerância à dor
Super insônia
Cílios super sexy
Superforça
Superimunidade
8. Supervisão
No que diz respeito à visão das cores, os humanos têm uma visão bastante aguçada em relação a outros animais. Ter três tipos de cones presentes em nossos olhos nos dá uma vantagem evolutiva como caçadores-coletores, pois nos permite identificar melhor frutas e bagas do que animais com apenas dois tipos de cones.
O daltonismo é uma condição causada por uma mutação genética que desativa um desses cones. É muito mais comum no sexo masculino, pois os genes responsáveis pela detecção das cores vermelha e verde são encontrados apenas no cromossomo X. Como os homens têm apenas uma cópia X, se ocorrerem mutações no cromossomo X, eles terão maior probabilidade de exibir características alteradas do que as mulheres que têm dois cromossomos X.
Mas e se, em vez de desativar um dos cones, uma mutação aumentasse a gama de cores que era capaz de detectar? Se a mutação ocorresse em um homem, provavelmente resultaria apenas em um espectro de cores ligeiramente alterado. Mas numa mulher, se um dos seus cromossomas X tivesse esta mutação e o outro não, isso hipoteticamente resultaria na sua capacidade de ver uma gama maior de cores indetectáveis pela maioria das pessoas.
De acordo com um estudo publicado no Journal of Vision , cerca de 12% das mulheres têm esse tipo de “supervisão”, embora os cientistas tenham rotulado oficialmente a condição como tetracromacia.
Lembre-se daquele filme Inquebrável onde Bruce Willis e Samuel L. Jackson estão em extremos opostos do espectro de densidade óssea? Esse conceito é baseado em um gene conhecido como proteína 5 relacionada ao receptor de lipoproteína de baixa densidade (LRP5), que controla a densidade óssea do corpo. Mutações neste gene podem causar doenças degenerativas como a osteoporose, que deixam os ossos quebradiços e frágeis. Mas, em alguns casos raros, este gene pode aumentar a densidade óssea ao ponto de ser inquebrável ao nível do adamantium.
Em um desses casos, um menino do meio-oeste americano sofreu um terrível acidente de carro e saiu dele sem sequer um dedo fraturado. Isto levou médicos e cientistas a examinarem os seus parentes e, para sua surpresa, descobriram que ninguém na sua família alguma vez tinha partido um osso, incluindo um avô de 93 anos.
Porém, há um leve efeito colateral na condição de “osso inquebrável”. Algumas pessoas com a mutação LRP5 também apresentam protuberâncias ósseas salientes no céu da boca.
Pessoas com a condição genética conhecida como síndrome de Marfan tendem a ser extremamente flexíveis. Na verdade, terrivelmente flexível. Tão horrível que eles podem fazer carreira interpretando fantasmas e fantasmas desfigurados em filmes de terror. Ou pelo menos foi o que o ator espanhol Javier Botet fez quando descobriu que podia dobrar e torcer o corpo em posições insanas e contorcidas.
A síndrome de Marfan afeta os tecidos conjuntivos do corpo. As pessoas que a apresentam tendem a ser anormalmente altas, têm membros alongados e são altamente flexíveis. No entanto, é uma doença de espectro, o que significa que as pessoas com casos leves podem levar uma vida bastante normal, mas os casos graves podem levar a defeitos cardíacos e outras falhas de órgãos que podem ser fatais.
http://metro.co.uk/2015/07/25/this-is-what-the-terrifying-ghost-from-mama-looks-like-in-real-life-5312490/ Fonte:Metro.co. Reino Unido
5. Super tolerância à dor
Algumas pesquisas mostraram que pessoas com cabelos ruivos têm maior tolerância a dores agudas e alimentos picantes. Embora isso possa ter algo a ver com os rumores de que eles não têm alma, é mais provável que seja devido a uma variação do gene MCR1, que produz cabelos ruivos e também restringe a produção de melanina (a razão pela qual todos os ruivos são tão pálidos). esfolado). Provavelmente é bom que eles também possam suportar a dor, já que a mesma mutação genética faz com que sejam menos responsivos aos anestésicos injetados sob a pele.
A maioria dos adultos precisa de sete a nove horas de sono por noite para estar totalmente descansado na manhã seguinte. No entanto, em 2009, foi publicado um jornal no qual os cientistas identificaram a primeira mutação genética relacionada com a duração do sono em qualquer espécie.
Depois de realizar testes genéticos em participantes de testes de sono, os pesquisadores descobriram uma mãe e uma filha que compartilham uma cópia anormal de um gene conhecido como DEC2, que afeta o ritmo circadiano. O resultado é que eles precisam de muito menos sono do que uma pessoa comum.
Embora a mutação tenha sido encontrada apenas em duas pessoas, o poder da pesquisa surge do fato de que o efeito do sono reduzido foi replicado em experimentos com ratos e moscas-das-frutas. Consequentemente, a pesquisa deu aos cientistas a orientação necessária sobre onde procurar características genéticas ligadas aos padrões de sono.
Você já desejou obter aqueles cílios mais cheios e longos que as empresas de cosméticos sempre afirmam que podem oferecer? Bem, se acontecer de você nascer com a mutação conhecida como distiquíase, você pode ter mais cílios do que esperava. Essa característica dominante faz com que duas fileiras completas de cílios cresçam em cada pálpebra. Elizabeth Taylor, que sempre foi conhecida por seus olhos deslumbrantes, era famosa por ter essa mutação. Mas nem tudo é glamoroso, o atributo também pode causar arranhões na córnea e tem sido associado a outras condições menos atraentes, como membros inchados e veias varicosas resultantes do linfedema.
Pode parecer algo saído de uma história em quadrinhos, mas ajustar certos genes no corpo humano pode realmente liberar uma força titânica sem ter que suportar uma rotina de exercícios extenuante. As proteínas miostatina e activina A são duas proteínas normalmente secretadas pelas células musculares para suprimir o crescimento excessivo. Eles basicamente regulam o tamanho e o número das células musculares, limitando assim a sua força geral. Como seria de esperar, pessoas com uma condição genética que as impede de produzir essas proteínas são naturalmente capazes de desenvolver músculos extraordinariamente grandes, resultando em superforça sem levantamento de peso ou esteróides.
A anemia falciforme é um distúrbio hereditário caracterizado por uma forma mutada de hemoglobina que faz com que os glóbulos vermelhos assumam uma forma distorcida que reduz sua capacidade de transportar oxigênio. Embora isto seja obviamente um prejuízo, há um lado positivo, uma vez que as células falciformes provaram ser bastante resistentes à malária.
Pessoas com anemia falciforme grave carregam duas cópias da mutação, mas indivíduos com apenas uma cópia mantêm a resistência à malária sem apresentar quaisquer sintomas de anemia falciforme. Isso ocorre porque eles ainda têm glóbulos vermelhos de formato normal suficientes para anular os efeitos dos deformados.
A investigação indica que uma certa variação nos genes responsáveis pela anemia falciforme poderia oferecer uma resistência até 93% superior à malária, com apenas sintomas anémicos ligeiros associados. Uma mutação como esta teria o potencial de se espalhar muito rapidamente pela população humana, uma vez que é inequivocamente benéfica para a sobrevivência.
Como as mutações genéticas contribuem para a evolução humana?
Mutações genéticas introduzem novas variações genéticas que podem levar a novas características nas populações. Essas variações podem proporcionar certas vantagens que aumentam a sobrevivência e o sucesso reprodutivo de um indivíduo. Ao longo das gerações, essas características vantajosas tornam-se mais comuns na população, contribuindo para a evolução humana através da adaptação a ambientes e desafios em mudança, moldando assim a diversidade das capacidades e características humanas.
Todas as mutações genéticas são benéficas para os humanos?
Nem todas as mutações genéticas são benéficas; muitos são neutros, sem efeito aparente, enquanto outros podem ser prejudiciais, levando a distúrbios genéticos ou aumento da suscetibilidade a doenças. O impacto de uma mutação depende em grande parte da sua natureza e do contexto ambiental. Mutações benéficas são aquelas que proporcionam alguma vantagem em um determinado ambiente, auxiliando na sobrevivência e na reprodução.
