p Nova pesquisa realizada no centro de células-tronco, DanStem, da Universidade de Copenhagen mostra que a insulina é um determinante chave da potência das células-tronco embrionárias em mamíferos. Quando grandes quantidades de insulina estão por perto, as células-tronco mantêm sua capacidade de produzir todos os tipos de células do corpo. Contudo, pouca insulina leva às células-tronco embrionárias sendo transformadas em um novo tipo de célula-tronco, aquele que pode fazer tecidos que apoiam o desenvolvimento fetal e ajuda a fazer os diferentes órgãos internos. Como as células-tronco embrionárias vêm de embriões na época em que são implantadas na mãe, este estudo sugere que a insulina e a dieta materna podem ser importantes para os primeiros estágios da gravidez. Este estudo também aponta para novas maneiras pelas quais as células-tronco podem ser feitas e diferenciadas para ajudar no tratamento de doenças degenerativas. p Descobriu-se que a insulina é um novo fator importante para a identidade das células-tronco pluripotentes, células capazes de formar todas as células do corpo. Um novo estudo conduzido no Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Biology, DanStem, na Universidade de Copenhagen revela que a insulina atua de maneiras inesperadas para estabilizar as células-tronco em laboratório e em embriões cultivados em um prato.

p 'Estávamos explorando como as células-tronco respondem a sinais produzidos por outras células, instruções que os instruem a se desenvolver em células especializadas na formação de órgãos e intestinos, o endoderma. Mas então, quando adicionamos esses fatores ao alimento (ou meio) normalmente usado para cultivar células-tronco, ficamos surpresos com o fato de esses sinais poderem instruir as células-tronco a permanecerem como células-tronco. Ao comparar diferentes mídias, descobrimos uma diferença fundamental, Insulina. Com Insulina, eles permanecem como células-tronco, mas sem isso eles fazem um tipo especial de endoderme. Como esse tipo de célula-tronco é como as células do embrião inicial, sugere que a insulina também pode ser importante para o desenvolvimento humano, implicando na dieta materna e os níveis de insulina podem afetar os primeiros estágios de uma gravidez saudável, diz o chefe do estudo, o professor Joshua Brickman, da DanStem. Ao mesmo tempo, ele ressalta que algumas dessas ideias ainda são apenas conjecturas e muito trabalho ainda precisa ser feito para entender a relação entre a insulina materna, implantação e desenvolvimento inicial antes que os pesquisadores possam fazer recomendações concretas.

p As substâncias do transmissor desempenham um papel principal na descoberta

p Os pesquisadores do estudo examinaram em detalhes dois tipos de células-tronco que se assemelham. Um tipo - as células-tronco embrionárias, também chamadas de células-tronco pluripotentes - têm a capacidade de apoiar o desenvolvimento de todo o feto. Essas células podem se desenvolver em qualquer tipo de célula do corpo. O outro tipo são as células extraembrionárias, que produzem um tipo de endoderme que faz os tecidos que suportam o desenvolvimento fetal conhecido como saco vitelino e também ajuda a formar os órgãos internos, por exemplo, o sistema intestinal.

p Os pesquisadores estudaram dois transmissores ou substâncias de sinal (Nodal e Wnt), que desempenham um papel principal no desenvolvimento das células-tronco. Aqui eles descobriram que as substâncias transmissoras eram capazes de promover a divisão celular no endoderma e, ao mesmo tempo, apoiou a divisão celular entre as células pluripotentes, mas que eles poderiam escolher qual célula apoiariam com base no que a insulina estava lhes dizendo para fazer. Se os pesquisadores removeram a insulina, as células-tronco pluripotentes pararam de se dividir e as células da endoderme as substituíram. Quando a insulina estava lá, as células pluripotentes cresceram e mantiveram a capacidade de se tornar qualquer célula do corpo.

p “Os mecanismos que descobrimos são muito interessantes. Isso sugere que diferentes quantidades de insulina fazem com que as células respondam de maneira diferente aos mesmos sinais. Até agora, só fizemos testes em ratos, mas o próximo passo é examinar se os mesmos mecanismos são encontrados em humanos ', diz post.doc. Kathryn Anderson.