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    Uma estratégia promissora para aumentar a atividade de peptídeos antimicrobianos

    Crédito:Institut national de la recherche scientifique

    Em um artigo publicado recentemente em Plos One , pesquisadores do INRS-Institut Armand-Frappier Research Center relataram uma estratégia que poderia levar à descoberta de novos peptídeos antimicrobianos catiônicos (CAMPs) com propriedades antimicrobianas bastante aprimoradas. O peptídeo modificado para o estudo reteve atividade considerável contra biofilmes responsáveis ​​por aumentar a gravidade de várias infecções. A estratégia, portanto, é promissora para o combate a bactérias multirresistentes.

    Para efeitos do estudo, os pesquisadores selecionaram um peptídeo - pep1037 - já conhecido por seu potencial antimicrobiano e atividade antibiofilme contra Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia, dois patógenos responsáveis ​​por complicações graves em indivíduos com fibrose cística. O peptídeo foi modificado pela adição de uma cisteína ao final para gerar um dímero. A atividade antimicrobiana da nova molécula era 60 vezes maior do que a do peptídeo original.

    "Nossos resultados mostram que o dímero é de interesse significativo porque tem um potencial duplo para inibir o crescimento bacteriano e de biofilme. Ele poderia ser potencialmente usado para terapia em combinação com antibióticos clinicamente relevantes, "explicaram os autores do estudo.

    Embora não haja atualmente nenhum antimicrobiano clinicamente aprovado que tenha como alvo os biofilmes bacterianos, cerca de 80 por cento de todas as infecções bacterianas têm um componente de biofilme. Essas infecções são muito mais difíceis de erradicar porque são 10-1, 000 vezes mais resistente ao tratamento com antibióticos. A formação de biofilmes está associada a severa resistência a antibióticos nos pulmões de pacientes com fibrose cística, entre outros.

    A data, muito poucos estudos relataram o efeito da dimerização de peptídeos antimicrobianos catiônicos pela adição de uma cisteína, especialmente no local específico modificado pelos pesquisadores, ou seja, no fim.

    Os resultados obtidos abrem caminho para o aprimoramento desta classe de antibióticos, que ocorrem naturalmente em muitos organismos.


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