p (Phys.org) - Os pesquisadores desenvolveram uma técnica para criar nanopartículas que carregam duas drogas diferentes que matam o câncer no corpo e distribuem essas drogas para partes separadas da célula cancerosa, onde serão mais eficazes. A técnica foi desenvolvida por pesquisadores da North Carolina State University e da University of North Carolina em Chapel Hill. p "Em testes em ratos de laboratório, nossa técnica resultou em melhora significativa na redução do tumor de câncer de mama em comparação com as técnicas de tratamento convencionais, "diz o Dr. Zhen Gu, autor sênior de um artigo sobre a pesquisa e professor assistente no programa conjunto de engenharia biomédica na NC State e UNC-Chapel Hill.

p "As células cancerosas podem desenvolver resistência aos medicamentos da quimioterapia, mas são menos propensos a desenvolver resistência quando vários medicamentos são administrados simultaneamente, "Gu diz." No entanto, diferentes drogas têm como alvo diferentes partes da célula cancerosa. Por exemplo, a proteína TRAIL é mais eficaz contra a membrana celular, enquanto a doxorrubicina (Dox) é mais eficaz quando entregue ao núcleo. Nós criamos uma técnica de entrega sequencial e específica para o local que primeiro entrega TRAIL às membranas das células cancerosas e, em seguida, penetra na membrana para entregar Dox ao núcleo. "

p A equipe de pesquisa de Gu desenvolveu nanopartículas com uma camada externa feita de ácido hialurônico (HA) tecida junto com TRAIL. O HA interage com os receptores nas membranas das células cancerosas, que "agarram" a nanopartícula. As enzimas no ambiente das células cancerosas decompõem o HA, liberando TRAIL na membrana celular e, finalmente, desencadeando a morte celular.

p Quando o shell HA quebra, também revela o núcleo da nanopartícula, que é feito de Dox que é incorporado com peptídeos que permitem que o núcleo penetre na célula cancerosa. A célula cancerosa envolve o núcleo em uma bolha protetora chamada endossomo, mas os peptídeos no núcleo fazem com que o endossomo comece a se fragmentar. Isso derrama o Dox na célula, onde pode penetrar no núcleo e provocar a morte celular.

p "Projetamos este veículo de entrega de drogas usando uma estratégia 'programada', "diz Tianyue Jiang, um autor principal no laboratório do Dr. Gu. "Diferentes medicamentos podem ser liberados na hora certa e nos lugares certos, "acrescenta o Dr. Ran Mo, um pesquisador de pós-doutorado no laboratório de Gu e o outro autor principal.

p "Esta pesquisa é a nossa primeira prova de conceito, e continuaremos a otimizar a técnica para torná-la ainda mais eficiente, "Gu diz." Os primeiros resultados são muito promissores, e achamos que isso poderia ser ampliado para a fabricação em grande escala. "

p O papel, "Gel – Liposome-Mediated Co-Delivery of Anticancer Membrane-Associated Proteins and Small-Molecule Drugs for Enhanced Therapeutic Efficacy, "é publicado online em Materiais Funcionais Avançados .