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  • Síntese de Paracetamol:Compreendendo a Acetilação do p-Aminofenol
    O produto formado pela acetilação do p-aminofenol com anidrido acético e NaOH é o paracetamol (acetaminofeno) .

    Aqui está o detalhamento:

    * p-aminofenol tem um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) no anel benzênico.
    * Anidrido acético (CH3CO)2O é um composto reativo que introduz grupos acetil (CH3CO-)
    * NaOH é uma base usada para desprotonar o grupo amina, tornando-o mais nucleofílico.

    A reação:

    1. O NaOH desprotona o grupo amino do p-aminofenol, formando o íon aminofenolato mais reativo.
    2. O íon aminofenolato reage com o anidrido acético, substituindo um dos grupos acetil pela molécula de p-aminofenol.
    3. O produto é N-acetil-p-aminofenol , também conhecido como paracetamol ou acetaminofeno .

    Equação Química:

    ```
    p-aminofenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetil-p-aminofenol + CH3COONa + H2O
    ```

    Observação: A reacção é realizada num solvente, tipicamente água ou uma mistura de água e etanol.
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