O produto formado pela acetilação do p-aminofenol com anidrido acético e NaOH é o
paracetamol (acetaminofeno) .
Aqui está o detalhamento:
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p-aminofenol tem um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) no anel benzênico.
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Anidrido acético (CH3CO)2O é um composto reativo que introduz grupos acetil (CH3CO-)
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NaOH é uma base usada para desprotonar o grupo amina, tornando-o mais nucleofílico.
A reação: 1. O NaOH desprotona o grupo amino do p-aminofenol, formando o íon aminofenolato mais reativo.
2. O íon aminofenolato reage com o anidrido acético, substituindo um dos grupos acetil pela molécula de p-aminofenol.
3. O produto é
N-acetil-p-aminofenol , também conhecido como
paracetamol ou
acetaminofeno .
Equação Química: ```
p-aminofenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetil-p-aminofenol + CH3COONa + H2O
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Observação: A reacção é realizada num solvente, tipicamente água ou uma mistura de água e etanol.