A reação de 1-bromobutano com hidróxido de sódio é um exemplo clássico de uma reação de substituição nucleofílica . Aqui está um colapso:

Mecanismo de reação :

1. ataque nucleofílico: O íon hidróxido (OH-) atua como um nucleófilo, o que significa que possui um par único de elétrons que pode doar. Ele ataca o átomo de carbono ligado ao átomo de bromo em 1-bromobutano. Isso quebra a ligação carbono-bromina.

2. Deixando partida do grupo: O átomo de bromo, agora carregando uma carga negativa, sai como um íon de brometo (BR-). Este é um bom grupo de saída, porque é estável por conta própria.

3. Formação do produto: O íon hidróxido se liga ao átomo de carbono, formando butan-1-ol (C4H9OH) como o produto.

Reação geral:

CH3CH2CH2CH2BR + NAOH → CH3CH2CH2CH2OH + NABR

Condições de reação:

* solvente: Essa reação geralmente ocorre em um solvente protetor polar como etanol ou água.
* Temperatura: Pode ser realizado à temperatura ambiente ou temperaturas ligeiramente elevadas.

Tipo de reação:

* sn2: Essa reação é favorecida pelo uso de um nucleófilo forte (íon hidróxido) e um halogeneto de alquil primário (1-bromobutano). O mecanismo SN2 envolve um ataque concertado do nucleófilo e a partida do grupo de saída.

Notas importantes:

* A reação é uma reação de equilíbrio, o que significa que algum 1-bromobutano permanecerá não reagido mesmo em equilíbrio.
* A reação pode ser influenciada por fatores como impedimento estérico e a natureza do solvente.
* Outros produtos, como alcenos, podem ser formados como produtos laterais, dependendo das condições de reação.

Deixe -me saber se você deseja explorar o mecanismo de reação com mais detalhes ou deseja aprender sobre os fatores que podem influenciar o resultado da reação!