cloretos ácidos são mais reativos que os aldeídos.

Reatividade dos compostos carbonil:

A reatividade dos compostos carbonil é influenciada pela capacidade de retirada de elétrons do grupo ligado ao carbono carbonil.

* cloretos ácidos Tenha um átomo de cloro altamente eletronegativo ligado ao carbono carbonil, tornando o carbono carbonil mais eletrofílico e suscetível a ataque nucleofílico.

* aldehydes Tenha um átomo de hidrogênio menos eletronegativo ligado ao carbono carbonil, tornando o carbono carbonil menos eletrofílico do que em cloretos ácidos.

Razões para a maior reatividade de cloretos ácidos:

1. Efeito mais forte de retirada de elétrons: O átomo de cloro em cloretos ácidos é um forte grupo de soldagem de elétrons, que aumenta a densidade de carga positiva no carbono carbonil, tornando-o mais suscetível ao ataque nucleofílico.

2. Bom grupo de saída: O íon cloreto (Cl-) é um bom grupo de saída, facilitando a partida do átomo de cloro durante o ataque nucleofílico.

3. Estabilização de ressonância : O grupo carbonil em cloretos ácidos é estabilizado por ressonância, o que torna o carbono carbonil mais eletrofílico.

Conclusão:

Devido ao efeito mais forte de retirada de elétrons, bom grupo de saída e estabilização de ressonância, os cloretos ácidos são mais reativos que os aldeídos em relação ao ataque nucleofílico.