A reação do 1-clorobutano com etóxido de sódio é uma reação de substituição nucleofílica. Nessa reação, o nucleófilo, que é o íon etóxido (EtO-), ataca o eletrófilo, que é a molécula de 1-clorobutano. O nucleófilo desloca o grupo de saída, que é o íon cloreto (Cl-), e forma uma nova ligação com o átomo de carbono que estava originalmente ligado ao grupo de saída. Os produtos desta reação são éter etilbutílico e cloreto de sódio.

A reação pode ser representada da seguinte forma:

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CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl
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A taxa desta reação é influenciada por vários fatores, incluindo a concentração dos reagentes, a temperatura e o solvente. A reação é normalmente realizada num solvente polar, tal como etanol ou dimetilformamida, o que ajuda a dissolver os reagentes e estabilizar o estado de transição. A taxa de reação também aumenta com o aumento da temperatura.