Um alceno representa um hidrocarboneto insaturado com ligações duplas, enquanto um alcano é um hidrocarboneto saturado com apenas ligações únicas. Para converter um alcano em alceno, é necessário remover o hidrogênio da molécula de alcano a temperaturas extremamente altas. Esse processo é conhecido como desidrogenação.
TL; DR (muito longo; não leu)
Converter um hidrocarboneto alcano em um alceno envolve desidrogenação, um processo endotérmico no qual o hidrogênio é removido a molécula de alcano.
Propriedades dos alcanos
Os alcanos são hidrocarbonetos, o que significa que eles contêm apenas átomos de carbono e hidrogênio. Como hidrocarbonetos saturados, os alcanos contêm hidrogênio em todos os lugares disponíveis. Isso os torna bastante pouco responsivos, exceto quando reagem ao oxigênio e com o oxigênio no ar (chamado queima ou combustão). Os alcanos contêm apenas ligações simples e possuem propriedades químicas semelhantes entre si e tendências nas propriedades físicas. Por exemplo, à medida que o comprimento da cadeia molecular aumenta, seu ponto de ebulição aumenta. Exemplos de alcanos incluem metano, etano, propano, butano e pentano. Os alcanos são extremamente combustíveis e úteis como combustíveis limpos, queimando para produzir água e dióxido de carbono.
Propriedades dos alcenos
Os alcenos também são hidrocarbonetos, mas são insaturados, o que significa que contêm ligações duplas carbono-carbono, por exemplo. Por exemplo, há uma ou mais ligações duplas entre átomos de carbono na molécula. Isso os torna mais reativos que os alcanos. Exemplos de alcenos incluem eteno, propeno, but-1-eno e but-2-eno. Os alcenos são precursores de aldeídos, polímeros, aromáticos e álcoois. Ao adicionar vapor a um alceno, ele se torna um álcool.
Convertendo alcenos em alcanos
Para converter um alceno em alcano, você deve quebrar a ligação dupla adicionando hidrogênio a um alceno na presença de um alceno. catalisador de níquel, a uma temperatura de cerca de 302 graus Fahrenheit ou 150 graus Celsius, um processo conhecido como hidrogenação. processo chamado desidrogenação, a remoção de hidrogênio e o inverso da hidrogenação. A indústria petroquímica costuma usar esse processo para criar aromáticos e estireno. O processo é altamente endotérmico e requer temperaturas de 932 graus F, 500 graus C e superiores.
Os processos comuns de desidrogenação incluem aromatização, na qual os químicos aromatizam ciclohexeno na presença de aceitadores de hidrogenação usando os elementos enxofre e selênio, e a desidrogenação de aminas em nitrilos usando um reagente como pentafluoreto de iodo. Os processos de desidrogenação também podem converter gorduras saturadas em gorduras insaturadas na fabricação de margarina e outros alimentos. As reações químicas durante a desidrogenação são possíveis em altas temperaturas, porque a liberação de gás hidrogênio aumenta o colapso do sistema.
