p Um dos principais objetivos da síntese orgânica é desenvolver reações eficientes para converter matérias-primas químicas (também conhecidas como matérias-primas ou materiais naturais) em reagentes valiosos que podem ser usados ​​para criar produtos farmacêuticos e agroquímicos. p Uma abordagem poderosa para este desafio científico central é converter ligações carbono-hidrogênio em ligações carbono-heteroátomo. Contudo, moléculas orgânicas são compostas por um "mar" de ligações carbono-hidrogênio, tornando muito difícil alcançar alta seletividade para reação em uma ligação específica.

p Para adicionar outra camada de dificuldade, as ligações carbono-hidrogênio geralmente não são reativas, o que significa que condições de reação adversas são necessárias, frequentemente usando altas temperaturas e catalisadores de metais preciosos caros.

p Agora, cientistas da Universidade de Bristol descobriram uma abordagem mecanicamente única para facilitar esse processo de uma forma mais eficiente e menos dispendiosa do que os métodos tradicionais.

p Suas descobertas, conforme relatado no jornal Natureza hoje abrem novas possibilidades para a conversão de matérias-primas químicas em valiosos compostos contendo boro, que desempenham um papel importante na fabricação de vários produtos, de medicamentos a telas de TV.

p Este último estudo, liderado pelo Professor Varinder Aggarwal FRS e Dr. Adam Noble da Escola de Química, descreve como um processo conhecido como borilação C – H pode ser usado para converter ligações carbono-hidrogênio de moléculas orgânicas em ligações carbono-boro, que são alguns dos mais versáteis em síntese química.

p "Uma característica importante desta nova borilação C – H é que, ao contrário de todos os métodos relatados anteriormente, essas reações ocorrem à temperatura ambiente e não requerem um catalisador de metal, o que pode reduzir significativamente seu custo, "diz o professor Aggarwal.

p O estudo envolveu o uso de um catalisador de cloreto simples no lugar de metais preciosos. A chave para o sucesso da reação foi o uso de irradiação de luz violeta, que fornece ao catalisador de cloreto energia suficiente para quebrar as ligações não reativas de carbono-hidrogênio.

p "Crucialmente, as condições de reação moderada desta borylation C – H foto-induzida permitem uma precisão semelhante a laser quanto à qual a miríade de ligações C – H é transformada. Além disso, uma vez que o mecanismo é distinto daqueles que usam catalisadores de metal, este novo método permite a síntese de moléculas orgânicas contendo boro que não podem ser acessadas usando as abordagens existentes, gerando assim novas oportunidades para a síntese desses compostos valiosos a partir de matérias-primas químicas. "