Imagem mostrando a cromoproteína em Kedarcidin, um complexo antibiótico "antitumoral" que os cientistas o reproduziram sinteticamente no laboratório pela primeira vez. Crédito:Professor Martin Lear, Universidade de Lincoln
Após 20 anos de pesquisas dedicadas, os cientistas decifraram o código químico de um 'antibiótico antitumoral' incrivelmente complexo, conhecido por ser altamente eficaz contra células cancerosas, bem como bactérias resistentes a medicamentos, e reproduzi-lo sinteticamente no laboratório pela primeira vez.
Este grande avanço e inovação mundial pode dar início a uma nova era no design e na produção de novos antibióticos e agentes anticâncer.
A 'super substância' - kedarcidina - foi descoberta em sua forma natural por uma empresa farmacêutica quando a extraiu de uma amostra de solo na Índia há quase 30 anos. O solo é a fonte natural de todos os antibióticos desenvolvidos desde a década de 1940, mas para que sejam desenvolvidos como potenciais tratamentos com drogas, eles devem ser produzidos por síntese química.
Ao contrário de muitos outros antibióticos que se concentram exclusivamente em matar bactérias, A cedarcidina também é capaz de prejudicar as células tumorais e tem potencial como um tratamento eficaz contra o câncer.
A quedarcidina é incrível em sua atividade biológica, como funciona causando danos ao DNA em seu alvo, mas também em sua complexidade estrutural. Tem sido objeto de extensas pesquisas por cientistas de todo o mundo, mas por causa de sua estrutura complexa, eles foram incapazes de reproduzi-lo em sua forma mais completa e precisa, até agora.
Dr. Martin Lear da Universidade de Lincoln, REINO UNIDO, e o professor Masahiro Hirama, baseado na Tohoku University no Japão, tornaram-se os primeiros cientistas do mundo a criar uma síntese total deste produto natural altamente instável. Suas descobertas são publicadas em The Journal of Antibiotics da natureza.
Dr. Martin Lear, Leitor da Escola de Química da Universidade de Lincoln, explicou:"Após sua descoberta no solo, levou 10 anos para determinar a estrutura molecular da cedarcidina. Com um núcleo reativo protegido por uma capa de proteína, parece algo como um ovo escocês!
"Em 1997, Comecei a longa jornada de fazer o núcleo reativo da kedarcidina com o Professor Hirama, que recentemente recebeu a maior homenagem para um cientista no Japão. Basicamente, precisávamos montar um quebra-cabeça molecular de notável dificuldade e, então, desenvolver novas maneiras de fazer as peças do quebra-cabeça. 20 anos depois, finalmente resolvemos o quebra-cabeça.
"Esta jornada extraordinária revelou novos insights moleculares e mecanismos promissores para combater o câncer e as bactérias resistentes aos medicamentos, e desafiou as fronteiras da química e da biologia. Agora, o novo conhecimento biológico e capacidade química que temos podem ser usados para desenvolver a próxima geração de antibióticos e agentes anticâncer. "
Prevê-se que em 2050 mais 10 milhões de pessoas irão sucumbir a infecções resistentes a medicamentos a cada ano. O desenvolvimento de novos antibióticos que podem ser usados como último recurso quando outros medicamentos são ineficazes é, portanto, uma área de estudo crucial para pesquisadores da saúde em todo o mundo. Este novo estudo representa um passo importante para tornar este objetivo final uma realidade.
As propriedades anticâncer da Kedarcidina também a tornam um assunto fascinante para cientistas que exploram novas maneiras de combater tumores cancerígenos agressivos. Agora é possível recriar a substância sinteticamente, os pesquisadores serão capazes de obter uma maior compreensão dos mecanismos que o tornam tão eficaz contra células de leucemia e melanoma, por exemplo.