Pesquisadores do Departamento de Engenharia estão colaborando com a indústria e a academia para desenvolver um dispositivo para melhorar os testes de medicamentos para doenças renais.

Tecnologia de microfluídica de última geração desenvolvida pela Dra. Shery Huang, Palestrante em Bioengenharia, e sua equipe, será combinada com experiência de classe mundial em tecnologia de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) e doença renal da Universidade de Bristol, o Instituto Mario Negri e a Evotec.

O objetivo é desenvolver um dispositivo de descoberta de drogas funcional e inovador - 'Nephron-on-a-Chip', também conhecido como NEPLEX - que reflete tanto a área de filtração quanto a área de reabsorção de um rim humano.

A Dra. Huang e seu laboratório desenvolverão a parte glomerular (filtro) do chip.

O professor Moin Saleem e seu grupo da Universidade de Bristol contribuirão com linhas de células renais humanas com foco na unidade de reabsorção, e o Dr. Christodoulos Xinaris e seus colegas do Instituto Mario Negri fornecerão linhas e conhecimentos de iPSC humanos.

A Evotec adicionará suas plataformas iPSC e de doenças renais de última geração.

O novo dispositivo permitirá testar candidatos a medicamentos em condições que simulam néfrons humanos - estruturas microscópicas no rim onde a urina é produzida - já na pré-clínica (antes dos ensaios clínicos) e, assim, melhorar e acelerar a descoberta de medicamentos no campo das doenças renais.

O Dr. Huang disse:"Estou satisfeito por ter esta oportunidade de trabalhar junto com médicos e biólogos para traduzir nossa capacidade avançada de engenharia em soluções industriais. Espero que esta pesquisa tenha um impacto positivo na melhoria dos resultados de saúde para o paciente e na redução de medicamentos custos. "

Dr. Cord Dohrmann, Diretor Científico da Evotec, disse:"Estamos muito satisfeitos por nos associarmos a três instituições acadêmicas líderes em uma área tão empolgante da medicina. Desenvolvendo sistemas organotípicos totalmente humanos e funcionais para a descoberta de medicamentos pré-clínicos, com a possibilidade de incluir genética humana, será um grande passo em direção a candidatos a medicamentos personalizados e mais relevantes para a doença. "