Aqui está um colapso de como os biólogos criam um cariótipo, uma representação visual dos cromossomos de um indivíduo:
1. Coleta de amostra: * Blood: A fonte mais comum, como glóbulos brancos (linfócitos) são facilmente cultivados.
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líquido amniótico: Utilizado em testes pré -natais para anormalidades cromossômicas.
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vilosidades coriônicas: Outra fonte pré -natal, obtida da placenta.
2. Cultura de células: * As células coletadas são cultivadas em um ambiente de laboratório para aumentar seu número. Isso permite que células suficientes sejam analisadas.
3. Sincronização de células: * As células são tratadas com produtos químicos que sincronizam seu ciclo celular, garantindo que todos os cromossomos estejam no mesmo estágio (metafase), onde são mais condensados e visíveis.
4. Colheita e coloração: * As células são colhidas e tratadas para abrir as membranas celulares e liberar os cromossomos.
* Os cromossomos são corados com corantes especiais que se ligam a regiões específicas, criando padrões de banda exclusivos para cada cromossomo. Isso permite a identificação de cromossomos individuais.
5. Preparação de propagação da metáfase: * Os cromossomos manchados são cuidadosamente organizados em uma lâmina de microscópio, garantindo que eles sejam espalhados e não se sobrepostos.
6. Análise microscópica: * Os slides são vistos sob um microscópio e as imagens dos cromossomos são capturadas.
7. Construção do cariótipo: * As imagens são organizadas por padrões de tamanho e faixa, resultando em um cariótipo.
* Os cromossomos são emparelhados com base em padrões de tamanho e banda, oferecendo um conjunto completo de 23 pares (46 no total) para um humano.
* O cariótipo é normalmente exibido em ordem do maior ao menor cromossomo.
Analisando o cariótipo: * Os biólogos analisam o cariótipo para:
* Identifique anormalidades cromossômicas como cromossomos ausentes, extras ou reorganizados (por exemplo, síndrome de Down, síndrome de Turner).
* Determine o sexo do indivíduo (xx para feminino, xy para masculino).
* Estude a herança de características genéticas.
Nota importante: Esse processo leva tempo, geralmente vários dias a uma semana, dependendo do método específico usado.