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  • Como o biólogo faz um cariótipo?
    Aqui está um colapso de como os biólogos criam um cariótipo, uma representação visual dos cromossomos de um indivíduo:

    1. Coleta de amostra:

    * Blood: A fonte mais comum, como glóbulos brancos (linfócitos) são facilmente cultivados.
    * líquido amniótico: Utilizado em testes pré -natais para anormalidades cromossômicas.
    * vilosidades coriônicas: Outra fonte pré -natal, obtida da placenta.

    2. Cultura de células:

    * As células coletadas são cultivadas em um ambiente de laboratório para aumentar seu número. Isso permite que células suficientes sejam analisadas.

    3. Sincronização de células:

    * As células são tratadas com produtos químicos que sincronizam seu ciclo celular, garantindo que todos os cromossomos estejam no mesmo estágio (metafase), onde são mais condensados e visíveis.

    4. Colheita e coloração:

    * As células são colhidas e tratadas para abrir as membranas celulares e liberar os cromossomos.
    * Os cromossomos são corados com corantes especiais que se ligam a regiões específicas, criando padrões de banda exclusivos para cada cromossomo. Isso permite a identificação de cromossomos individuais.

    5. Preparação de propagação da metáfase:

    * Os cromossomos manchados são cuidadosamente organizados em uma lâmina de microscópio, garantindo que eles sejam espalhados e não se sobrepostos.

    6. Análise microscópica:

    * Os slides são vistos sob um microscópio e as imagens dos cromossomos são capturadas.

    7. Construção do cariótipo:

    * As imagens são organizadas por padrões de tamanho e faixa, resultando em um cariótipo.
    * Os cromossomos são emparelhados com base em padrões de tamanho e banda, oferecendo um conjunto completo de 23 pares (46 no total) para um humano.
    * O cariótipo é normalmente exibido em ordem do maior ao menor cromossomo.

    Analisando o cariótipo:

    * Os biólogos analisam o cariótipo para:
    * Identifique anormalidades cromossômicas como cromossomos ausentes, extras ou reorganizados (por exemplo, síndrome de Down, síndrome de Turner).
    * Determine o sexo do indivíduo (xx para feminino, xy para masculino).
    * Estude a herança de características genéticas.

    Nota importante: Esse processo leva tempo, geralmente vários dias a uma semana, dependendo do método específico usado.
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