Isso descreve uma célula de uma fêmea com síndrome de Klinefelter . Aqui está o porquê:

* corpos de Barr: Os corpos de Barr são cromossomos X inativos. Uma fêmea normal (XX) tem um corpo de barr, enquanto um homem normal (XY) não tem nenhum. Dois corpos de barra indicam que existem três cromossomos X.
* sem cromossomo Y: Isso confirma que o indivíduo é geneticamente feminino, pois o cromossomo Y é essencial para o desenvolvimento masculino.

síndrome de Klinefelter é uma condição genética em que os machos têm um cromossomo X extra (xxy). A presença de dois cromossomos X leva à formação de dois corpos de barra. Embora os indivíduos de Klinefelter sejam do sexo masculino devido à presença do cromossomo Y, eles geralmente exibem algumas características femininas e podem ter problemas de fertilidade.