A transferência de genes entre cromossomos não homólogos é chamada de
translocação .
Aqui está um colapso:
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cromossomos homólogos: Estes são pares de cromossomos que têm os mesmos genes na mesma ordem. Um cromossomo vem da mãe e do outro do pai.
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cromossomos não -homólogos: Estes são cromossomos que não compartilham os mesmos genes. Eles são diferentes em tamanho e forma e carregam diferentes informações genéticas.
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translocação: Este é um tipo de rearranjo cromossômico, onde um pedaço de um cromossomo se quebra e se conecta a um cromossomo não homólogo diferente.
Tipos de translocação: *
Translocação recíproca: O tipo mais comum. Dois segmentos de troca de cromossomos não -homólogos.
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Translocação Robertsonian: Um braço cromossomo inteiro é transferido para outro cromossomo.
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Translocação insercional: Um segmento de um cromossomo é inserido em um cromossomo não homólogo.
Consequências da translocação: *
pode ser inofensivo: Muitas translocações não têm efeitos perceptíveis no indivíduo.
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pode causar distúrbios genéticos: As translocações podem interromper a função do gene ou criar novos genes, levando a anormalidades, infertilidade ou câncer no desenvolvimento.
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pode ser associado ao câncer: Certos tipos de translocações estão associados a cânceres específicos, como leucemia mielóide crônica (CML).
Exemplo: Imagine dois cromossomos, o cromossomo A e o cromossomo B. Em uma translocação recíproca, um pedaço do cromossomo A se quebra e se conecta ao cromossomo B, enquanto um pedaço de cromossomo B se quebra e se conecta ao cromossomo A.
Detecção: Translocações podem ser detectadas através de testes genéticos, como cariotipagem ou peixe (hibridação de fluorescência in situ).
Pontos de chave: * A translocação é um evento genético em que os segmentos de genes são transferidos entre cromossomos não homólogos.
* Pode ter efeitos variados, variando de desordens genéticas inofensivas a causadoras.
* Compreender a translocação é crucial para o diagnóstico e gerenciamento de condições de saúde associadas.
