Aqui estão 4 tipos de mudanças estruturais cromossômicas, juntamente com breves explicações:

1. deleção: Um segmento de um cromossomo é perdido. Isso pode ser uma pequena porção de um gene, um gene completo ou mesmo uma grande parte de um cromossomo. As exclusões podem levar a uma variedade de problemas de saúde, dependendo do tamanho e da localização do segmento excluído.

2. duplicação: Um segmento de um cromossomo é duplicado. Isso pode resultar em uma cópia extra de um gene ou mesmo em um conjunto inteiro de genes. As duplicações também podem levar a problemas de saúde, embora às vezes possam ser benéficos.

3. inversão: Um segmento de um cromossomo é virado. Isso pode interromper a ordem dos genes no cromossomo. As inversões podem ser inofensivas, mas também podem levar a problemas de fertilidade ou desenvolvimento.

4. translocação: Um segmento de um cromossomo é movido para um local diferente no mesmo cromossomo ou para um cromossomo diferente. Isso pode interromper a expressão de genes em ambos os cromossomos envolvidos. A translocações pode levar a vários problemas de saúde, incluindo câncer.

É importante observar que esses são apenas os tipos mais comuns de mudanças estruturais cromossômicas. Existem outras mudanças mais complexas que podem ocorrer.