Você está perguntando sobre o processo de replicação do DNA, especificamente onde a molécula de DNA se separa. Aqui está um colapso:

Replicação de DNA:o básico

* Objetivo: A replicação do DNA é o processo de fazer uma cópia exata de uma molécula de DNA. Isso é essencial para a divisão celular, pois cada nova célula precisa de um conjunto completo de instruções genéticas.
* Localização: Nas células eucarióticas (células com núcleo), a replicação do DNA ocorre no núcleo.
* Jogadores -chave:
* polimerase de DNA: A enzima primária que constrói a nova fita de DNA adicionando nucleotídeos.
* Helicase: Uma enzima que desenrola a hélice dupla do DNA.
* Primase: Uma enzima que cria iniciadores de RNA curtos, que atuam como pontos de partida para a polimerase de DNA.
* ligase: Uma enzima que sela as lacunas entre fragmentos de DNA recém -sintetizados.

Onde a molécula de DNA separa:o garfo de replicação

1. Iniciação: A replicação começa em locais específicos na molécula de DNA chamada "Origens da replicação". Aqui, a helicase desenrola a hélice dupla do DNA, quebrando as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.

2. alongamento: À medida que a Helicase desenrola o DNA, ele cria uma estrutura em forma de Y chamada de REPLICATION FILHE . Este garfo representa o ponto em que os fios de DNA são separados, permitindo que cada cadeia sirva como modelo para a síntese de uma nova fita.

3. terminação: A replicação continua até que toda a molécula de DNA seja copiada. Neste ponto, o processo de replicação termina.

Notas importantes:

* Replicação antiparalela: Os fios de DNA são executados em direções opostas (antiparalelas). Isso significa que a replicação acontece em ambas as direções no garfo de replicação, criando um "fio principal" e um "fio de atraso".
* Replicação semiconservativa: Cada nova molécula de DNA consiste em uma fita original e uma fita recém -sintetizada. Isso é conhecido como replicação semiconservativa.

Replicando DNA no laboratório:

Embora a replicação do DNA em um laboratório seja um processo complexo, o princípio é semelhante:

1. Extração de DNA : Isolar o DNA da fonte.
2. PCR (reação em cadeia da polimerase): Esta técnica usa uma enzima específica (DNA polimerase) e iniciadores para amplificar uma região específica de DNA. Esta é uma maneira comum de gerar muitas cópias de um fragmento de DNA específico.
3. sequenciamento: Determine a ordem exata dos nucleotídeos na molécula de DNA.

Deixe -me saber se você deseja que eu elabore qualquer uma dessas etapas ou se tiver outras perguntas sobre a replicação do DNA!