Hemofilia A e B são distúrbios de sangramento herdados causados ​​por uma deficiência em fatores de coagulação, levando a sangramento excessivo. Aqui está um colapso das principais diferenças:

Hemofilia A:

* Fator de coagulação deficiente: Fator VIII (8)
* Prevalência: Mais comum, representando cerca de 80% dos casos de hemofilia.
* herança: Recessivo ligado ao X, o que significa que geralmente é passado de mães para filhos.
* sintomas: Sangramento prolongado após ferimentos leves, sangramento espontâneo nas articulações (hemartrose) e sangramento interno.

Hemofilia B:

* Fator de coagulação deficiente: Fator IX (9)
* Prevalência: Menos comum, representando cerca de 20% dos casos de hemofilia.
* herança: Recessivo ligado ao X, o mesmo que Hemofilia A.
* sintomas: Semelhante à hemofilia A, incluindo sangramento prolongado, hemartrose e sangramento interno.

Similaridades -chave:

* Causa: Ambos são causados ​​por uma deficiência em um fator de coagulação específico, levando à coagulação do sangue prejudicada.
* herança: Ambos são herdados em um padrão recessivo ligado ao X.
* sintomas: Ambos apresentam sintomas de sangramento semelhantes.
* Tratamento : Ambos são tratados com terapia de reposição usando o fator de coagulação ausente.

Diferenças de tratamento:

* fator viii concentrado: Usado para tratar a hemofilia A.
* fator IX Concentro: Usado para tratar a hemofilia B.

Diagnóstico:

O diagnóstico é feito através de exames de sangue que medem os níveis de fator VIII e fator IX.

Geral:

Enquanto as hemofilia A e B compartilham muitas semelhanças, suas diferenças estão no fator de coagulação específico afetado e, consequentemente, no tratamento usado. Ambas as condições requerem gerenciamento ao longo da vida para evitar complicações e melhorar a qualidade de vida.